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盐酸安非他酮缓释片

盐酸安非他酮缓释片

处方药 处方药

万特制药(海南)有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:抑郁症、双相情感障碍、季节性情感障碍、戒烟辅助。

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盐酸安非他酮缓释片

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药品信息
盐酸安非他酮缓释片
盐酸安非他酮缓释片
盐酸多奈哌齐片
盐酸多奈哌齐片
主要成分

本品的主要成份为盐酸安非他酮 化学名称:(±)-1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-丙酮盐酸盐。 分子式:C13H18ClNO·HCl 分子量:276.2

本品主要成份为:盐酸多奈哌齐 其化学名称为:(±)–2,3–二氢–5,6–二甲氧基–2–{[1–(苯甲基)–4–哌啶基]甲基}–1H–茚–1–酮盐酸盐 分子式:C24H29N03·HCl 分子量:415.96

生产企业

万特制药(海南)有限公司

石药集团欧意药业有限公司

批准文号

国药准字H20055847

国药准字H20223260

说明
作用与功效

抑郁症、双相情感障碍、季节性情感障碍、戒烟辅助。

轻至中度阿尔茨海默型痴呆、血管性痴呆、混合性痴呆。

用法用量

副作用

禁忌

成分

抑郁症、双相情感障碍、季节性情感障碍、戒烟辅助。

轻至中度阿尔茨海默型痴呆、血管性痴呆、混合性痴呆。

药理作用

注意事项

1、本品不可与其他含有盐酸安非他酮的药物联合使用。2、盐酸安非他酮有致癫痫,致癌的可能,因此每日用药量不得超过0.3g(即2片)。许多因素可导致癫痫发作的可能性增加,比如:个体差异,临床用药情况以及药物相互作用情况等,所以本品使用应个体化。3、目前本品尚无在心脏疾病患者用药的安全性资料,因此,心脏疾病患者慎用。4、肝脏损害的患者慎用。在必须使用时,轻中度肝硬化患者应减少用药次数,重度肝硬化患者隔日总药量不应超过0.15g(即1片)。5、肾功能障碍患者慎用。必须使用时应减少用药次数。6、本品有导致过敏反应的可能性,因此曾有过敏史或出现过过敏反应(如皮疹、瘙痒、荨麻疹、胸闷、水肿、呼吸急促),以及过敏体质者慎用。7、本品可能导致失眠,因此应避免在睡觉前服用。8、在服药过程中出现精神症状,如幻觉、错觉、注意力不能集中、偏执等,应减量或停药。

应当由一个在阿尔茨海默病的诊断和治疗方面有经验的医师开始并监督盐酸多奈哌齐的治疗。应当通过公认的标准(如DSMIV,ICD10)来确立诊断。只有当患者有可靠的照料者并且能够经常监控病人服用药物时才能开始多奈哌齐的治疗。只要对患者治疗的益处一直存在,治疗可以一直持续。因此,多奈哌齐的临床疗效应当定期被重新评估。当治疗的益处不再存在时,应当考虑中止治疗。每个患者对于多奈哌齐的反应是无法预估的。对于其它类型的痴呆或记忆损伤(例如:与年龄相关的认知功能减退)患者应用盐酸多奈哌齐的效果还未全面观察。麻醉:盐酸多奈哌齐为胆碱酯酶抑制剂,麻醉时可能会增强琥珀酰胆碱型药物的肌肉松弛作用。心血管系统:胆碱酯酶抑制剂因其药理作用可对心率产生迷走样作用(如心动过缓),患有“病窦综合征"或其它室上性心脏传导疾病如窦房或房室传导阻滞的患者需尤其注意。*曾有昏厥和癫痫发作的报道。在这些患者中,需特别警惕发生心脏传导阻滞或窦性停搏的可能性。**如出现精神紊乱症状(幻觉、易激惹、攻击行为),应减少剂量或停止用药。对驾驶及操作机器能力的影响:痴呆可能会影响驾驶或操作机器的能力。另外,主要是在开始服用药物或增加药物剂量时,多奈哌齐可能引起乏力、头晕和肌肉痉挛。对于服用多奈哌齐的患者,治疗医师应常规评估其驾驶汽车或操作复杂机器的能力。消化系统:对于患溃疡病危险性增大的患者,例如有溃疡病史或合用非甾体抗炎药物的(NSAIDs)病人应监测其症状。但在盐酸多奈哌齐片的临床试验中,与安慰剂相比,消化性溃疡或胃肠道出血的发病率未见增加。泌尿生殖系统:拟胆碱药物可引起膀胱出口梗阻,但在盐酸多奈哌齐片临床试验中未见此作用。神经系统:拟胆碱作用可能造成癫痫大发作。但癫痫也可能是阿尔茨海默病的表现之一。拟胆碱药有可能加重或诱发锥体外系症状。神经阻滞剂恶性综合征(NMS):NMS,一种可能危及生命的疾病,其特征为体温过高、肌僵硬、自律神经失调、意识改变和血清肌酸磷酸激酶水平升高,很少有报告称其与多奈哌齐用药相关,尤其是在接受合并抗精神病药的患者中。该病的其他体征可能包括肌红蛋白尿(横纹肌溶解)和急性肾衰。如果患者发生提示NMS的体征和症状,或不明原因的高热且不伴有NMS的其他临床表现,应中止治疗。呼吸系统:因其拟胆碱作用,有哮喘史或阻塞性肺疾病史的病人应慎用。服用盐酸多奈哌齐片时应避免合用其它乙酰胆碱酯酶抑制剂,胆碱能系统的激动剂或拮抗剂。严重肝功能不全:尚无严重肝功能不全患者用药的临床资料。***如出现无法解释的肝功能障碍,应考虑停用盐酸多奈哌齐。在阿尔茨海默病的综合研究中(n=4146),当这些研究和其它痴呆研究包括血管性痴呆的研究综合分析(n=6888)时,安慰剂组死亡率高于盐酸多奈哌齐组。目前尚无证据表明,对于已批准的适应症轻度或中度阿尔茨海默病死亡率增加。