功能主治:轻至中度阿尔茨海默型痴呆、血管性痴呆、帕金森病痴呆、路易体痴呆。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为盐酸多奈哌齐。化学名称为:1-苄基-4-[(5,6-二甲氧基茚满酮-2-基)甲基]哌啶盐酸盐。 |
主要组成成分:富马酸喹硫平。 |
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生产企业 |
植恩生物技术股份有限公司 |
阿斯利康制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20010723 |
国药准字H20184088 |
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说明 | |||
作用与功效 |
轻至中度阿尔茨海默型痴呆、血管性痴呆、帕金森病痴呆、路易体痴呆。 |
本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 |
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用法用量 |
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口服。一日2次,饭前或饭后服用。用于治疗精神分裂症:治疗初期的日总剂量为:第一日50mg,第二日100mg,第三日200mg,第四日300mg。从第四日以后,将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为每日300-450mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750mg。用于治疗双相情感障碍的躁狂发作当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时,治疗初期的日总剂量为第一日100mg,第二日200mg,第三日300mg,第四日400mg。到第六日可进一步将剂量调至每日800mg,但每日剂量增加幅度不得超过200mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日200-800mg,常用有效剂量范围为每日400-800mg。其余详见说明书。 |
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副作用 |
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喹硫平治疗中最常见药物不良反应(ADR)(210%)包括嗜睡、头晕、头痛、口干、戒断(中止治疗)症状、血清甘油三酯水平升高、总胆固醇水平升高(主要是LDL胆固醇)、HDL胆固醇水平下降、体重增加、血红蛋白减少和锥体外系症状。下表(表1)列出喹硫平治疗时ADR的发生率,该表是根据国际医药科学组织理事会(CIOMSI工作组,1995)推荐的格式制作。(其余请详见说明书)。 |
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禁忌 |
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成分 |
轻至中度阿尔茨海默型痴呆、血管性痴呆、帕金森病痴呆、路易体痴呆。 |
本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
1、麻醉时可能会增强琥珀酰胆碱型药物的肌肉松弛作用。2、本品因其药理作用可对心率产生迷走神经样作用,患有"病窦综合症"或其它室上性心脏传导疾患的病人应慎用。3、因其拟胆碱作用,有哮喘史或阻塞性肺疾病史的病人应慎用本品。4、胆碱脂酶抑制剂可能增加胃酸的分泌,因此对有溃疡病史或同时服用非甾体抗炎药的患者,应密切注意可能出现的胃出血。 |
1.儿童人群 不推荐18岁以下儿童和青少年使用"喹硫平”,尚无支持在该年龄组使用的数据。喹硫平临床试验显示,除成人安全性特征外(见 |