功能主治:轻至中度阿尔茨海默型痴呆、血管性痴呆、帕金森病痴呆、路易体痴呆。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为盐酸多奈哌齐。化学名称为:1-苄基-4-[(5,6-二甲氧基茚满酮-2-基)甲基]哌啶盐酸盐。 |
盐酸文拉法新。 |
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生产企业 |
植恩生物技术股份有限公司 |
成都康弘药业集团股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20010723 |
国药准字H19980051 |
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说明 | |||
作用与功效 |
轻至中度阿尔茨海默型痴呆、血管性痴呆、帕金森病痴呆、路易体痴呆。 |
抑郁症。 |
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用法用量 |
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口服,开始剂量为一次25mg,一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225m... |
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副作用 |
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可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压增高,且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕和感觉异常等。 |
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禁忌 |
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成分 |
轻至中度阿尔茨海默型痴呆、血管性痴呆、帕金森病痴呆、路易体痴呆。 |
抑郁症。 |
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药理作用 |
本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高,发挥抗抑郁作用。非临床研究显示,文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂,是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。动物试验显示,文拉法辛对醋酸、啤酒酵母、光热刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有镇痛作用。 |
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注意事项 |
1、麻醉时可能会增强琥珀酰胆碱型药物的肌肉松弛作用。2、本品因其药理作用可对心率产生迷走神经样作用,患有"病窦综合症"或其它室上性心脏传导疾患的病人应慎用。3、因其拟胆碱作用,有哮喘史或阻塞性肺疾病史的病人应慎用本品。4、胆碱脂酶抑制剂可能增加胃酸的分泌,因此对有溃疡病史或同时服用非甾体抗炎药的患者,应密切注意可能出现的胃出血。 |
1.闭角型青光眼、癫痫患者慎用。 |