功能主治:肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、延髓麻痹、进行性肌营养不良症
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为利鲁唑 化学名称:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式:C8H5F3N2OS 分子量:234.2 |
主要组成成分:富马酸喹硫平。 |
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生产企业 |
万特制药(海南)有限公司 |
阿斯利康制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20073149 |
国药准字H20184088 |
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说明 | |||
作用与功效 |
肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、延髓麻痹、进行性肌营养不良症 |
本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 |
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用法用量 |
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口服。一日2次,饭前或饭后服用。用于治疗精神分裂症:治疗初期的日总剂量为:第一日50mg,第二日100mg,第三日200mg,第四日300mg。从第四日以后,将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为每日300-450mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750mg。用于治疗双相情感障碍的躁狂发作当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时,治疗初期的日总剂量为第一日100mg,第二日200mg,第三日300mg,第四日400mg。到第六日可进一步将剂量调至每日800mg,但每日剂量增加幅度不得超过200mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日200-800mg,常用有效剂量范围为每日400-800mg。其余详见说明书。 |
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副作用 |
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喹硫平治疗中最常见药物不良反应(ADR)(210%)包括嗜睡、头晕、头痛、口干、戒断(中止治疗)症状、血清甘油三酯水平升高、总胆固醇水平升高(主要是LDL胆固醇)、HDL胆固醇水平下降、体重增加、血红蛋白减少和锥体外系症状。下表(表1)列出喹硫平治疗时ADR的发生率,该表是根据国际医药科学组织理事会(CIOMSI工作组,1995)推荐的格式制作。(其余请详见说明书)。 |
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禁忌 |
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成分 |
肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、延髓麻痹、进行性肌营养不良症 |
本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患,请告知医师。服用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。 |
1.儿童人群 不推荐18岁以下儿童和青少年使用"喹硫平”,尚无支持在该年龄组使用的数据。喹硫平临床试验显示,除成人安全性特征外(见 |