H利鲁唑口服混悬液

处方药处方药

功能主治：肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

药品对比

药品信息	H利鲁唑口服混悬液	甲钴胺片
主要成分	本品主要成份为利鲁唑。化学名称：2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑分子式：C8H5F3N2OS 分子量：234.20 pH值：7.5~9.5 本品处方中不含抑菌剂。	本品主要成份为甲钴胺。
生产企业	ITALFARMACO,S.A.	华北制药股份有限公司
批准文号	国药准字HJ20220053	国药准字H20031126
说明
作用与功效	肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。	周围神经病变。
用法用量		口服。通常成年人一次1片(0.5mg)，一日3次，可根据年龄、症状酌情增减。
副作用		在总病例15，180例中，146例(0.96%)出现不良反应。(调查不良反应发生频率结束时)胃肠道：偶有(0.1%-5%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻；过敏：少见(<0.1%)皮疹。
禁忌		孕妇及哺乳期妇女用药：虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用，但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌，但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。儿童用药：尚不明确。老年用药：由于老年人机能减退，建议在医生指导下酌情减少用量。
成分	肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。	周围神经病变。
药理作用
注意事项	详见说明书。	1.如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。 2.从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用本品。