
H利鲁唑口服混悬液
ITALFARMACO,S.A.温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为利鲁唑。 化学名称:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式:C8H5F3N2OS 分子量:234.20 pH值:7.5~9.5 本品处方中不含抑菌剂。 |
本品的活性成份为左乙拉西坦。 |
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生产企业 |
ITALFARMACO,S.A. |
UCB Pharma S.A. |
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批准文号 |
国药准字HJ20220053 |
注册证号H20160252 |
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说明 | |||
作用与功效 |
肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
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用法用量 |
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1.给药途径:口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。 2.给药方法和剂量 成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重50kg 起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次,每日2次。 老年人(65岁)根据肾功能状况,调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重50kg起始治疗剂量是10mg/kg,每日两次。根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30mg/kg,每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg,每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重50kg,剂量和成人一致。(其余详见说明书) |
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副作用 |
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详见说明书。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:见[用法用量]项。老年用药:见[用法用量]项。 |
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成分 |
肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
详见说明书。 |
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