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H利鲁唑口服混悬液

H利鲁唑口服混悬液

处方药 处方药

ITALFARMACO,S.A.

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

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H利鲁唑口服混悬液

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药品信息
H利鲁唑口服混悬液
H利鲁唑口服混悬液
叶酸片
叶酸片
主要成分

本品主要成份为利鲁唑。 化学名称:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式:C8H5F3N2OS 分子量:234.20 pH值:7.5~9.5 本品处方中不含抑菌剂。

本品主要成分为叶酸,化学名称为N-(4-((2-氨基-4-氧代-1,4-二氢-6-蝶啶)甲氨基)苯甲酰基)-L-谷氨酸,分子式为C19H17N7O6,分子量为439.3827。

生产企业

ITALFARMACO,S.A.

福州海王福药制药有限公司

批准文号

国药准字HJ20220053

国药准字H35020215

说明
作用与功效

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

本品主要用于预防胎儿先天性神经管畸形;妊娠期、哺乳期妇女预防用药

用法用量

预防胎儿先天性神经管畸形:口服,育龄妇女从计划怀孕时起至怀孕后三个月末,一次0.4mg,一日1次。

副作用

维生素B12缺乏引起的巨幼细胞贫血不能单用叶酸治疗。

禁忌

成分

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

本品主要用于预防胎儿先天性神经管畸形;妊娠期、哺乳期妇女预防用药

药理作用

不良反应较少,罕见过敏反应。长期用药可以出现畏食、恶心、腹胀等胃肠症状。大量服用叶酸时,可使尿呈黄色。

注意事项

详见说明书。

1.静脉注射较易致不良反应,故不宜采用;肌内注射时,不宜与维生素B1、维生素B2、维生素C同管注射。2.口服大剂量叶酸,可以影响微量元素锌的吸收。3.诊断明确后再用药。若为试验性治疗,应用生理量(一日0.5mg)口服。4.营养性巨幼红细胞性贫血常合并缺铁,应同时补充铁,并补充蛋白质及其他B族维生素。5.恶性贫血及疑有维生素B12缺乏的病人,不单独用叶酸,因这样会加重维生素B12的负担和神经系统症状。6.一般不用维持治疗,除非是吸收不良的病人;