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H利鲁唑口服混悬液

H利鲁唑口服混悬液

处方药 处方药

ITALFARMACO,S.A.

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

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H利鲁唑口服混悬液

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药品信息
H利鲁唑口服混悬液
H利鲁唑口服混悬液
吡贝地尔缓释片
吡贝地尔缓释片
主要成分

本品主要成份为利鲁唑。 化学名称:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式:C8H5F3N2OS 分子量:234.20 pH值:7.5~9.5 本品处方中不含抑菌剂。

吡贝地尔

生产企业

ITALFARMACO,S.A.

LES LABORATOIRES SERVIER INDUS

批准文号

国药准字HJ20220053

注册证号H20140104

说明
作用与功效

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

用于帕金森病的治疗:1.可作为单药治疗;2.或与左旋多巴联合用药。

用法用量

口服。除帕金森病之外的所有适应症:每日1片于正餐结束时服用,或对于病情较严重者每日2片分别于两次正餐结束时服用。药片应于进餐结束时,用半杯水吞服,不要咀嚼。帕金森病的治疗:作为单一用药:150毫克到250毫克,即每日3-5片,分3-5次服用。作为多巴胺治疗的补充:每日1-3片(每250毫克左旋多巴大约需50毫克吡贝地尔)。药片应于进餐结束时,用半杯水吞服,不要咀嚼。剂量必须逐渐增加,每三天增加1片。或遵医嘱。

副作用

可能出现下列症状:轻微的消化道不适(恶心、呕吐、胀气),可在剂量个体化调整后消失。其余详见说明书。

禁忌

成分

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

用于帕金森病的治疗:1.可作为单药治疗;2.或与左旋多巴联合用药。

药理作用

注意事项

详见说明书。