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H利鲁唑口服混悬液

H利鲁唑口服混悬液

处方药 处方药

ITALFARMACO,S.A.

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

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H利鲁唑口服混悬液

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药品信息
H利鲁唑口服混悬液
H利鲁唑口服混悬液
甲钴胺片
甲钴胺片
主要成分

本品主要成份为利鲁唑。 化学名称:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式:C8H5F3N2OS 分子量:234.20 pH值:7.5~9.5 本品处方中不含抑菌剂。

甲钴胺。化学名称:α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)-Co-甲钴酰胺。

生产企业

ITALFARMACO,S.A.

上海新亚药业闵行有限公司

批准文号

国药准字HJ20220053

国药准字H20052207

说明
作用与功效

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

周围神经病。

用法用量

口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根据年龄、症状酌情增减。

副作用

禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。

禁忌

成分

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

周围神经病。

药理作用

1.过敏偶有皮疹发生(发生率<0.1%),出现后请停止用药。2.其它偶有(发生率5%~0.1%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻。

注意事项

详见说明书。

1.如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。2.从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服用本品。3.本品开封后,应避光、避湿保存。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。