H利鲁唑口服混悬液

处方药处方药

功能主治：肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

药品对比

药品信息	H利鲁唑口服混悬液	左乙拉西坦片
主要成分	本品主要成份为利鲁唑。化学名称：2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑分子式：C8H5F3N2OS 分子量：234.20 pH值：7.5~9.5 本品处方中不含抑菌剂。	本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
生产企业	ITALFARMACO,S.A.	浙江京新药业股份有限公司
批准文号	国药准字HJ20220053	国药准字H20143177
说明
作用与功效	肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。	用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
用法用量		(1)给药途径:口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。(2)给药方法:成人(>18岁)和青少年(12-17岁)体重> 50kg:起始治疗剂量为每次500mg(即1片),每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg(即3片)。每日2次。剂量的变化应每2~4周增加或减少500mg(即1片)/次，每日2次。老年人(>65岁):根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。4-11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重<5kg:起始治疗剂量10mg/kg,每日2次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg,每日2次。剂量变化应以每2周增加或减少10mg/kg,每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重50kg者，剂量和成人一致。
副作用		分性发作的加用治疗：成人临床研究汇总的安全性数据表明，左乙拉西坦组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。详见说明书。
禁忌
成分	肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。	用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
药理作用
注意事项	详见说明书。