H利鲁唑口服混悬液

处方药处方药

功能主治：肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

药品对比

药品信息	H利鲁唑口服混悬液	甲钴胺片
主要成分	本品主要成份为利鲁唑。化学名称：2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑分子式：C8H5F3N2OS 分子量：234.20 pH值：7.5~9.5 本品处方中不含抑菌剂。	甲钴胺。化学名称：α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-CO-甲钴酰胺。
生产企业	ITALFARMACO,S.A.	亚宝药业集团股份有限公司
批准文号	国药准字HJ20220053	国药准字H20041767
说明
作用与功效	肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。	周围神经病。
用法用量		口服。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次，可根据年龄、症状酌情增减。
副作用		1.过敏偶有皮疹发生（发生率
禁忌
成分	肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。	周围神经病。
药理作用		药理作用本品是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性恢复复终板电位诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20MG/KG/D，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。
注意事项	详见说明书。	1.如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。