功能主治:焦虑症、抑郁症、强迫症、社交恐惧症、躯体形式障碍。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为枸橼酸坦度螺酮,其化学名为:(1S,2R,6S,7R)-4-[4-[4-(2-嘧啶基)哌嗪-1-基]丁基]-4-氮杂三环[5.2.1.02.6]-癸烷-3,5-二酮枸橼酸盐 分子式:C21H29N5O2C6HsO7 分子量:575.61 辅料:乳糖、玉米淀粉、羧甲纤维素钙、聚乙烯醇、硬脂酸镁、胃溶型薄膜包衣预混剂。 |
马来酸氟伏沙明 |
|
生产企业 |
北大医药股份有限公司 |
Abbott Healthcare SAS |
|
批准文号 |
国药准字H20233342 |
H20110174 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
焦虑症、抑郁症、强迫症、社交恐惧症、躯体形式障碍。 |
适用于1、抑郁症及相关症状的治疗。2、强迫症症状治疗。 |
|
用法用量 |
|
抑郁症:起始剂量为每日50或100毫克,晚上一次服用。建议逐渐增量直到有效。常用... |
|
副作用 |
|
常见的不良反应是恶心、有时伴呕吐,服药2周后通常会消失。在对照的临床观察中出现的发生率大于1%或大于安慰剂组的其它不良反应报告有:中枢神经系统-嗜睡、眩晕、头痛、失眠、紧张、激动、焦虑、震颤;消化系统-便秘、厌食、消化不良、腹泻、腹部不适、口干、不适;皮肤-多汗;其它-无力、心悸、心动过速。其它五羟色胺再摄取抑制剂类似,极个别报道有低钠血症,停用luvox此情况逆转。一些患者可能由于抗利尿激素分泌异常综合征引起。大部分病例为老年患者。出血性疾病:见“注意事项”。体重增加或减少偶有报道。如luvox突然停药,下列症状偶有发生:头痛、恶心、头晕或焦虑。上述症状有些可能因患者本身的抑郁症所致而不一定与药物相关。 |
|
禁忌 |
|
|
|
成分 |
焦虑症、抑郁症、强迫症、社交恐惧症、躯体形式障碍。 |
适用于1、抑郁症及相关症状的治疗。2、强迫症症状治疗。 |
|
药理作用 |
本品是唯一具有单环结构的选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI),通过选择性抑制中枢神经突触前膜对5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT的有效浓度而发挥抗抑郁作用。本品阻断5-HT再摄取的作用强于氟西汀、阿米替林、丙咪嗪、去甲丙咪嗪,但比帕罗西汀、舍曲林和丙酞普兰弱。本品对多巴胺及去甲肾上腺素的摄取几乎无作用,对α和β-肾上腺素、M-胆碱能、组胺H1等受体无亲和力,因而没有与这些受体结合所产生的不良反应,如口干、便秘、镇静、锥体外系症和直立性低血压等。 |
||
注意事项 |
1.慎重给药(对下列病人应慎重给药)(1)器质性脑功能障碍的病人(有可能增强本药的作用)。(2)中度或严重呼吸功能衰竭病人(有可能使症状恶化)。(3)心功能障碍的病人(有可能使症状恶化)。(4)肝功能、肾功能障碍的病人(有可能影响药代动力学)。(5)老年人(参考“老年患者用药”)。(6)伴有脱水、营养不良等身体疲惫的病人(易引起恶性综合征)。2.重要注意事项(1)用于神经症病人时,若病人病程长(3年以上),病情严重或其它药物(苯二氮草类药物)的疗效不充分时,本药难以产生疗效。当一日用药剂量达60mg仍未见疗效时,应停药,不得随意长期应用。(2)本药用于伴有高度焦虑症状的病人时,难以产生疗效,故应慎重观察症状。(3)本药可引起困倦、眩晕感等,故应嘱病人在服用本药过程中不得从事伴有危险的机械性作业。(4)本药与苯二氮草类药物无交叉依赖性,若立即将苯二氮草类药物换为本药时,有可能出现苯二氮草类药物的戒断现象,加重症状,故在需要停用苯二氮草类药物时,须缓慢减量,充分观察。(参考“药物依赖性”)3.其他注意事项本药交给病人时,对PTP包装的药品,指导病人从PTP密封袋中取出药片服用。(据报告,有人因误咽PTP密封袋,导致锋利的锐角刺入食管粘膜,引起食管穿孔,纵膈窦炎等严重并发症。) |
抑郁症病人自身常有自杀倾向,常在症状明显改善前持续出现。 对肝或肾功能异常的病人,起始剂量应较低并密切监控。偶尔无已知肝功异常的患者服药后出现肝酶升高,且多伴临床症状。若出现此情况,应立即停药。 动物实验未发现本品可引发惊厥,但有癫痫史的患者应慎用,如惊厥发生应立即停用本品。 老年人常规用量与年轻患者相比无显著临床差异。然而,对老年患者调整剂量时,应缓慢增量。 Luvox在临床上可引起轻微心律减慢(2-6次/分)。 因临床数据不足,本品不推荐给儿童使用。 有报告应用五羟色胺再摄取抑制剂有皮肤粘膜异常出血,如淤斑和紫癜。同时应用影响血小板功能的药物(TCAs,阿斯匹林,NSAIDs等)。以及有不正常出血史患者慎用。 |