H甲钴胺片

盐酸普拉克索片

本品主要成份为甲钴胺。 化学名称：Coα-[α-(5,6)-二甲基苯并咪唑基]-Coβ-甲钴酰胺 分子式：C63H91CoN13O14P 分子量：1344.40­

本品主要成份为盐酸普拉克索。

亚宝药业集团股份有限公司

浙江京新药业股份有限公司

国药准字H20041767

国药准字H20183368

周围神经病、神经炎、神经痛、神经根炎、神经损伤、神经病变、神经功能障碍、神经退行性疾病、神经肌肉疾病、神经营养障碍、神经再生障碍、神经传导障碍。

本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或\"开关\"波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg（见【用法用量】）。

当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。本品与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应，建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患

对本品活性成份任何辅料过敏者。

周围神经病、神经炎、神经痛、神经根炎、神经损伤、神经病变、神经功能障碍、神经退行性疾病、神经肌肉疾病、神经营养障碍、神经再生障碍、神经传导障碍。

本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或\"开关\"波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg（见【用法用量】）。

1．如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。2．从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用本品。