功能主治:周围神经病、神经炎、神经痛、神经根炎、神经损伤、神经病变、神经功能障碍、神经退行性疾病、神经肌肉疾病、神经营养障碍、神经再生障碍、神经传导障碍。
查看说明书药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为甲钴胺。 化学名称:Coα-[α-(5,6)-二甲基苯并咪唑基]-Coβ-甲钴酰胺 分子式:C63H91CoN13O14P 分子量:1344.40 |
盐酸文拉法辛。 |
|
| 生产企业 |
亚宝药业集团股份有限公司 |
Pfizer Ireland Pharmaceuticals |
|
| 批准文号 |
国药准字H20041767 |
H20160382 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
周围神经病、神经炎、神经痛、神经根炎、神经损伤、神经病变、神经功能障碍、神经退行性疾病、神经肌肉疾病、神经营养障碍、神经再生障碍、神经传导障碍。 |
本品适用于治疗各种类型抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑症。 |
|
| 用法用量 |
|
本品应该在早晨或晚间一个相对固定时间和食物同时服用,每日一次。胶囊应该整体服下避... |
|
| 副作用 |
|
按CIOMS不良反应发生率的分类,对不良反应列表如下 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
周围神经病、神经炎、神经痛、神经根炎、神经损伤、神经病变、神经功能障碍、神经退行性疾病、神经肌肉疾病、神经营养障碍、神经再生障碍、神经传导障碍。 |
本品适用于治疗各种类型抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑症。 |
|
| 药理作用 |
非临床研究显示,文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂,是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1-肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。 |
||
| 注意事项 |
1.如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。2.从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服用本品。 |
警告 |
|