功能主治：周围神经病、糖尿病神经病变、神经痛、带状疱疹后神经痛、三叉神经痛、坐骨神经痛、多发性神经炎、脊髓病变、脑血管病后神经功能障碍、神经性耳鸣、神经性耳聋、视神经炎、神经性呕吐、神经性厌食、神经性尿频、神经性排尿障碍、神经性皮炎、神经性瘙痒、神经性脱发、神经性失眠、神经性抑郁、神经性焦虑。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要为甲钴胺。 化学名称:Coα-[2-(5,6-二甲基苯并咪唑基)]-Co-甲基-钴胺酰胺。 分子式:C63H91CoN13O14P 分子量：1344.38 |
奥卡西平。 |
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| 生产企业 |
海南斯达制药有限公司 |
北京四环制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20050997 |
国药准字H20051518 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
周围神经病、糖尿病神经病变、神经痛、带状疱疹后神经痛、三叉神经痛、坐骨神经痛、多发性神经炎、脊髓病变、脑血管病后神经功能障碍、神经性耳鸣、神经性耳聋、视神经炎、神经性呕吐、神经性厌食、神经性尿频、神经性排尿障碍、神经性皮炎、神经性瘙痒、神经性脱发、神经性失眠、神经性抑郁、神经性焦虑。 |
本品适用于治疗癫痫原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 |
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| 用法用量 |
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品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中，本品 应该从临床... |
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| 副作用 |
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大多数不良反应是轻到中度，并且是一过性的，主要发生在治疗开始阶段。本品最常见的不良反应有：疲劳、头晕、头痛、嗜睡、复视、恶心、呕吐等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
周围神经病、糖尿病神经病变、神经痛、带状疱疹后神经痛、三叉神经痛、坐骨神经痛、多发性神经炎、脊髓病变、脑血管病后神经功能障碍、神经性耳鸣、神经性耳聋、视神经炎、神经性呕吐、神经性厌食、神经性尿频、神经性排尿障碍、神经性皮炎、神经性瘙痒、神经性脱发、神经性失眠、神经性抑郁、神经性焦虑。 |
本品适用于治疗癫痫原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 |
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| 药理作用 |
【药理毒理】 奥卡西平（OXCARBAZEPINE，以下简称本品）是卡马西平10-酮基结构类似物，为新型抗癫痫药。本品主要通过其活性代谢产物10-单羟基代谢物（MHD）发挥作用。本品和MHD能阻滞电压敏感性钠通道，稳定过度兴神经细胞膜，抑制神经元重复放电，减少突触冲动传递；本品可增加钾通道传导性和调节高电位激活钙通道，有助于抑制癫痫发作。 MHD AMES试验为以INXING：V79中国仓鼠细胞和大鼠骨髓微核试验表明，本品和MHD对染色体均无致突变和断裂作用。剂量≥300MG/KG时可增加大鼠胚胎畸形和变异的发生率，且对母体也有毒性（抑制体重增加等），但没有直接证据表明致畸性继发于药物对母体的影响。 【药代动力学】 口服本品吸收完全，在肝脏充分代谢为具有药理活性的10-单羟基代谢物（MHD）和无药理活性的10，11-二羟代谢物（DHD）；禁食时单剂口服本品片剂和口服液的达峰时间分别为4.5（3-13）小时和6小时；原药和MHD的半衰期分别约为2和8小时。本品95%以上经肾脏从尿中排出。食物对本品的吸收速度和生物利用度均无影响。 |
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| 注意事项 |
1.如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。2.从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用本品。 |
1.应放在儿童不能接触和看见的地方。2.本品可引起低钠血症，服药期间应定时检查血钠。若血钠 |
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