甲钴胺片

奥卡西平片

本品主要为甲钴胺。 化学名称:Coα-[2-(5,6-二甲基苯并咪唑基)]-Co-甲基-钴胺酰胺。 分子式:C63H91CoN13O14P 分子量：1344.38

活性成份：奥卡西平。

海南斯达制药有限公司

武汉人福药业有限责任公司

国药准字H20050997

国药准字H20040192

周围神经病、糖尿病神经病变、神经痛、带状疱疹后神经痛、三叉神经痛、坐骨神经痛、多发性神经炎、脊髓病变、脑血管病后神经功能障碍、神经性耳鸣、神经性耳聋、视神经炎、神经性呕吐、神经性厌食、神经性尿频、神经性排尿障碍、神经性皮炎、神经性瘙痒、神经性脱发、神经性失眠、神经性抑郁、神经性焦虑。

本品适用于成人癫痫部分性发作的单独治疗或添加治疗，可用于4岁以上儿童癫痫部分性发作的单独治疗，2岁以上儿童癫痫部分性发作的添加治疗。

本品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中，本品应该从临床...

不良反应的发生几乎都在治疗初期（疲劳、镇静、视力模糊、口干、便秘失眠等）, 常为一过性，且程度较轻,一般无需特殊处理及停药、减慢加量速度可避免不良反应的发生。

周围神经病、糖尿病神经病变、神经痛、带状疱疹后神经痛、三叉神经痛、坐骨神经痛、多发性神经炎、脊髓病变、脑血管病后神经功能障碍、神经性耳鸣、神经性耳聋、视神经炎、神经性呕吐、神经性厌食、神经性尿频、神经性排尿障碍、神经性皮炎、神经性瘙痒、神经性脱发、神经性失眠、神经性抑郁、神经性焦虑。

本品适用于成人癫痫部分性发作的单独治疗或添加治疗，可用于4岁以上儿童癫痫部分性发作的单独治疗，2岁以上儿童癫痫部分性发作的添加治疗。

【药理毒理】 尽管目前对多数抗癫痫药物作用的确切机制尚未完全弄清，但是仍可认为该类药物是通过改变神经元兴奋性基本介质的活性，即脑的电压和神经介质离子通道的调控而产生其效用。根据最近的研究发现，奥卡西平和其单羟基衍生物(MHD)的抗惊厥作用主要是阻断了脑的电压依赖性钠离子通道。在治疗浓度时，这两种化合物抑制了细胞培养中的鼠神经元的钠依赖性动作电位的持续性高频重复放电，这种效应可能有助于阻断癫痫灶的痫性电活动的传播。另外，鼠海马组织切片的体外研究结果表明，消旋MHD及其两种对映体的抗癫痫作用也因为有钾离子通道的参与调节。

1.如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。2.从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用本品。

1.对卡马西平过敏的病人， 在使用本品治疗过程中，也可能发生过敏反应（如严重的皮肤反应）。卡马西平和奥卡西平的交叉过敏反应率为25-30%。