功能主治:恶性肿瘤、自身免疫性疾病、免疫缺陷病、肿瘤放化疗、白血病、艾滋病、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性硬化症、重症肌无力、过敏性疾病、器官移植、病毒感染、慢性疲劳综合症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为乌苯美司。 |
本品主要成份为比卡鲁胺,化学名称:(±)-N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-[(4-氟苯基)磺酰基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺 |
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| 生产企业 |
西安万隆制药股份有限公司 |
AstraZenecaUKLimited |
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| 批准文号 |
国药准字H20140117 |
H20100390 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
恶性肿瘤、自身免疫性疾病、免疫缺陷病、肿瘤放化疗、白血病、艾滋病、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性硬化症、重症肌无力、过敏性疾病、器官移植、病毒感染、慢性疲劳综合症。 |
前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。 |
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| 用法用量 |
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| 副作用 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
恶性肿瘤、自身免疫性疾病、免疫缺陷病、肿瘤放化疗、白血病、艾滋病、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性硬化症、重症肌无力、过敏性疾病、器官移植、病毒感染、慢性疲劳综合症。 |
前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢,由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损害的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变,应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗(见不良反应)。如果出现严重改变应停止本品治疗。本品显示抑制细胞色素P450CYP3A4活性,因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎(见禁忌和药物相互作用节)。对乳糖敏感的患者应注意本品150mg片剂每片含61mg乳糖,而每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时,对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者,应考虑停止用药。对驾驶和操作机器能力的影响本品不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但应注意,因偶而可能会出现嗜睡,有过此类作用的病人应予以注意。 |
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