功能主治:前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为比卡鲁胺。化学名:(±)-N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-[(4-氟苯基)磺酰基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺分子式:C18H14N2O4F4S分子量:430.37。 |
安吖啶。 |
|
生产企业 |
上海朝晖药业有限公司 |
海南中化联合制药工业股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20064085 |
国药准字H20059065 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。 |
对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷产生耐药的患者无明显交叉耐药性,部分患者仍有效。 |
|
用法用量 |
|
急性白血病:按体表面积一次75mg/m2,一日1次,静脉注射或滴注,连用7天,最大耐受剂量是150mg/m2。实体瘤:按体表面积一次75~120mg/m2,3~4周一次。 |
|
副作用 |
|
尚不明确。 |
|
禁忌 |
|
|
|
成分 |
前列腺癌、晚期前列腺癌、前列腺增生。 |
对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷产生耐药的患者无明显交叉耐药性,部分患者仍有效。 |
|
药理作用 |
安吖啶具有广谱的抗肿瘤活性,作用机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合,对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和G2期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。 |
||
注意事项 |
本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢,由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变,应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗(见不良反应)。如果出现严重改变应停止本品治疗。本品显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性,因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎(见禁忌和药物相互作用)。详见内包装说明书。 |
1、对骨髓抑制及心、肝、神经系统疾病的患者应慎用或适当减少剂量;2、为避免静脉炎,应将每次剂量稀释到150ml以上的溶液中,缓慢静滴。 |