haier藻酸双酯钠片

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

本品主要成分为藻酸双酯钠.

主要组成成分：盐酸度洛西汀。

青岛正大海尔制药有限公司

Lilly del Caribe,Inc.

国药准字H37021580

注册证号H20150284

脑血栓，脑栓塞，短暂性脑缺血发作，高血压，高脂蛋白血症，冠心病，心绞痛，弥漫性血管内凝血，慢性肾小球肾炎，出血热,蛋白血症

用于治疗抑郁症； 用于治疗广泛性焦虑障碍。

口服:一次50～100mg，一日2～3次。

起始治疗 抑郁症： 推荐的起始剂量为40mg/日（20mg一日二次）至60mg/...

有出血病史、血友病、脑溢血及严重肝、肾功能不全者禁用本品。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确.儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。 儿童用药：对于儿童患者的疗效和安全性尚不明确（见警告），如果考虑在儿童青少年中使用度洛西汀，必须权衡潜在的风险和临床需要。 老年用药：在度洛西汀治疗抑郁症（MDD）临床研究的2418例患者中，5.9%（143）为65岁以上年龄的患者。这些患者和年轻患者间未观察到安全性和疗效方面的显著差异，其他临床方面的报告也没有发现老年人群和年轻人群之间的明显差异，但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

脑血栓，脑栓塞，短暂性脑缺血发作，高血压，高脂蛋白血症，冠心病，心绞痛，弥漫性血管内凝血，慢性肾小球肾炎，出血热,蛋白血症

用于治疗抑郁症； 用于治疗广泛性焦虑障碍。

1.本品为酸性多糖类药物，是以藻酸为基础原料，用化学方法引入有效基团合成而得。其具有强分散乳化性能，且不易受外界因子影响，因其具有阴离子聚电解质纤维结构的特点，沿链电荷集中，在其电斥力的作用下，能使富含负电荷的细胞表面增强相互间的排斥力，故能阻抗红细胞之间和红细胞与血管壁之间的粘附，具有改善血液流变学的粘弹性的作用。2.另外，本品能使凝血酶失活，其抗凝血效力相当于肝素的1/3～1/2，能阻止血小板对胶原蛋白的粘附，抑制由于血管内膜受损、腺苷二磷酸(ADP)凝血酶激活，以及释放反应等所致的血小板聚集

药理作用 度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SSNRI）。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确，但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。临床前研究结果显示，度洛西汀是神经元5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示，度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素能受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿 片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化酶。 毒理研究 遗传毒性： 度洛西汀Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞正向基因突变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成（UDS）试验、中国仓鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换试验、小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性： 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中经口给予度洛西汀剂量达45mg/kg/天（根据mg/m2推算，相对于人最大推荐剂量60 mg/天[MRHD]的7倍），未见对交配或生育力的影响。 大鼠和家兔致畸敏感期经口给予度洛西汀达45mg/kg/天（根据mg/m2推算，大鼠和家兔分别相当于MRHD的7倍和15倍），可见胎仔体重降低，未见致畸作用。无影

凡有下列病症者慎用本品:1.低血压低血容量者2.血小板减少症3.非高粘滞血症非血小板聚集亢进4.过敏性体质

详见说明书。