诺新康(丹参酮ⅡA磺酸钠注射液)

盐酸埃克替尼片

本品主要成份:丹参酮ⅡA磺酸钠。

盐酸埃克替

上海第一生化药业有限公司

贝达药业股份有限公司

国药准字H31022558

国药准字H20110061

冠心病，心绞痛，心肌梗死，室性早搏，白塞氏综合征，结节性红斑，脑动脉血栓，视网膜动脉血栓，外周静脉血栓

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

1.肌内注射，一次40～80mg，一日1次。 2.静脉注射，一次40～80mg，以25%葡萄糖注射液20ml稀释。 3.静脉滴注，40～80mg，以5%葡萄糖注射液250～500ml稀释，一日1次。

本品的推荐剂量为每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量...

对本品过敏者禁用。

埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据，包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验（ICOGEN）最 常见不良反应为皮疹（39.5%）、腹泻（18.5%）和氨基转移酶升高（8.0%），绝大多数为I～II级，一般见于服药后1-3周内，通常是可逆性 的，无需特殊处理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病（ILD）的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者，其中1例经 进一步病理检查后，排除了ILD并确认为疾病进展，与研究药物无关；另一例因为缺乏病理检查结果，未能确认最终结论。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:儿童避免使用.老人用药:尚不明确

冠心病，心绞痛，心肌梗死，室性早搏，白塞氏综合征，结节性红斑，脑动脉血栓，视网膜动脉血栓，外周静脉血栓

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

本品能抗氧自由基损害，降低缺血组织的再灌注损伤；扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，改善缺血区心肌的侧枝循环及局部供血；减慢心率，降低心肌耗氧量，改善缺氧心肌的代谢紊乱，提高心肌耐缺氧能力；抗血小板聚集，降低血液黏度，改善微循环；促进创面愈合，抗菌抗炎，抗肝纤维化，保护肝损伤及促进肝细胞再生等药理作用。

1.本品为红色溶液，不宜与其他药物（除了配伍使用安全已得到临床验证的药物）在注射器或输液瓶中混合，应尽可能单独使用。2.研究表明本品不可与盐酸氨溴索、西咪替丁、法莫替丁、盐酸甲氯芬酯、硫酸镁、盐酸克林霉以及甲磺酸帕珠沙星、甲磺酸培氟沙星等喹诺酮类抗生素和硫酸依替米星、硫酸妥布霉素等氨基糖苷类抗生素配伍使用，否则会使溶液产生浑浊或沉淀。3.丹参酮ⅡA磺酸钠为钙离子拮抗剂，其溶液与重金属离子接触会发生类似蛋白质样变性反应，使溶液变粘稠。故本品禁与含镁、铁、钙、铜、锌等重金属的药物配伍使用。本

1、据文献报道，接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病（ILD）发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难，伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重，并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽，应中断本品治疗，立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时，应停止用药，并对患者进行相应的治疗。 文献报道，出现间质性肺病的高风险因素包括：吸烟、较差的体力状态（PS≥2）、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 （ 6个月）、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。