派通欣(注射用瑞替普酶)

吲哚洛尔片

本品主要成分及其化学名称为:瑞替普酶（rPA）.

本品含吲哚洛尔应为标示量的90.0%～110.0%。

爱德药业(北京)有限公司

石家庄制药集团欧意药业有限公司

国药准字S20030095

国药准字H13024020

急性心肌梗塞

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂，Valsalva窦动脉瘤破裂，先天性动脉导管未闭，老年人病态窦房结综合征，老年病态窦房结综合征，老年人病窦综合征，老年人病态窦房结综合症，鼾症，睡眠呼吸紊乱，睡

1.rPA只能静脉使用。 2.rPA应该10MU+1OMU分两次静脉注射，每次取本品10MU溶于10ml注射用水中，缓慢推注2分钟以上，两次间隔为30分钟。注射时应该使用单独的静脉通路，不能与其它药物混合后给药，也不能与其它药物使用共同的静脉通路。没有多于两次给药的重复用药的经验。尽管没有足够的资料表明，在用药中或用药后合并使用抗凝或抗血小板药是否有利，但99%的病人在溶栓治疗期间同时使用肝素，用药期间或用肝素后，可合并使用阿斯匹林。 关于不合并使用肝素或阿斯匹林对于rPA的安全性及效果的影响的研究还未进

口服。心绞痛一次0.5～1片，一日3～4次；心悸、各种快速性心律失常一次1～2片，一日3～4次；高血压一次1～3片，一日1～2次。

以下患者禁用:1.活动性内出血。2.出血性脑卒中病史及6个月内的缺血性脑卒中。3.新近(2个月内)颅脑或脊柱的手术及外伤史。4.颅内肿瘤﹑动静脉畸型或动脉瘤。5.己知的出血体质。6.严重的未控制的高血压。

1?哮喘及过敏性鼻炎患者禁用。2?窦性心动过缓、Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞患者禁用。3?心源性休克、低血压症患者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药:当给予人用剂量3倍rPA时对白兔有致流产作用(0.86MU/叻)。重复试验表明，在给予人用剂量15倍(4.。1MUIkg)时，家兔的胎儿未发生异常。但是，给予妊娠家兔rPA可引起生殖道出血，导致中孕流产。对于妊娠妇女，没有充分的良好对照的研究。最常见的溶栓治疗的并发症是出血，在某些病人，包括妊娠可以增加出血的危险性，故在妊娠期间，rPA必须在权衡效果及可能引起的流产后慎用。不能确定rPA是否与人乳一同分泌。因为许多药物可由人乳分泌，故rPA用于哺乳期时有可能随乳汁分泌，因此，

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用儿童用药:尚不明确老人用药:-

急性心肌梗塞

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂，Valsalva窦动脉瘤破裂，先天性动脉导管未闭，老年人病态窦房结综合征，老年病态窦房结综合征，老年人病窦综合征，老年人病态窦房结综合症，鼾症，睡眠呼吸紊乱，睡

1.本品可以使纤维蛋白溶解酶原激活为有活性的纤溶蛋白溶解酶，以降解血栓中的纤维蛋白，发挥溶栓作用。2.生殖毒性：家兔给予人用剂量3倍(0.86MU/kg)时，rPA有致流产作用；大鼠剂量达人用剂量15倍(4.3IMU/kg)时，对胎儿未见引起异常；但妊娠家兔给予rPA可引起生殖道出血而致妊娠中期流产。3.遗传毒性：多项染色体畸变、基因突变、微核试验试验结果均为阴性。

本品类似普萘洛尔，对β1、β2受体的阻断作用无选择性，但作用强6～15倍，且有较强的内在拟交感活性。故对减少心率及心输出量的作用较弱。其降低血浆肾素活性的作用比普萘洛尔弱。

1.由于纤维蛋白被溶解，可能引起新近的注射部位出血，所以溶栓治疗期间，必须仔细观察所有潜在出血点(包括导管插入部位、穿刺点、切开点及肌注部位)，如有大血管不可压迫的穿刺应尽量避免(如颈静脉或锁骨下静脉)。2.在用药期间，如果必须进行动脉穿刺，最好采用上肢末端的血管、容易压迫止血，穿刺后，至少压迫30分钟，用敷料加压包扎，反复观察有无渗血。3.用药期间，病人的肌肉注射和非必须的搬动应尽量避免。4.静脉穿刺在必须进行时，操作应特别仔细。5.一旦发生严重出血(局部无法加压止血)，

1?心功能不全者慎用。2?充血性心力衰竭病人，需等急性心衰得到控制后始可从小剂量起应用本品。3?本品剂量的个体差异较大，宜从小到大试用，以选择个体适宜的剂量。4?长期用药时不宜突然停药。5?孕妇及老人慎用。