功能主治:急性心力衰竭,慢性心力衰竭,慢性充血性心力衰竭,急性心肌梗死,心源性休克
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份:盐酸多巴酚丁胺。 |
本品主要成份为吡嘧司特钾。辅料:浓甘油、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、苯扎氯铵(每ml中含苯扎氯铵0.05mg)。 |
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| 生产企业 |
扬州制药有限公司 |
参天制药(中国)有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20020134 |
国药准字J20180069 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
急性心力衰竭,慢性心力衰竭,慢性充血性心力衰竭,急性心肌梗死,心源性休克 |
过敏性结膜炎、春季卡他性结膜炎。 |
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| 用法用量 |
1.给药方法: 由于盐酸多巴酚丁胺的半衰期短,所以必须以连续静脉输注的方式给药。继开始常速输注或继改变输注速度后,大约在10分钟之内血浆多巴酚丁胺的浓度可以达到稳定状态。因此,无需给予负荷剂量或大剂量快速注射,而且也不推荐这样做。 2.推荐剂量: 对于绝大多数病人而言,能够使心输出量增加的输注速度范围为2.5至10μg/kg/分钟。要使血液动力学得到适当的改善,剂量常常需要高达20μg/kg/分钟。有报道称,在极少数情况下,输注速度高达40μg/kg/分钟。 给药速度与治疗的持续时间必须根据病人的反应进行 |
通常,1次1滴,1天2次(早、晚)滴眼。 |
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| 副作用 |
以往对盐酸多巴酚丁胺有过敏表现的病人禁止用。 |
注册上市时:在共计639例中,证实为不良反应的有16例(2.59)。主要的不良反应为眼睑炎4件(0.63%)、眼剌激感4件(0.6396),结膜充血3件(0.47%6)等。再审查结束时:在上市后的使用情况调查和特别调查(长期使用调查、春季卡他性病例调查)的共4255例中,证实为不良反应的有43例(1.01%6)。主要不良反应为眼刺激感16件(0.38%)、眼睑炎9件(0.2196)、眼睑瘙痒感5件(0.129%)、眼分泌物5件(0.12%6)、结膜充血5件(0.12%6)等。发生不良反应时应采取停止用药等适当的处置。其余请详见说明书。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:生殖实验表明,给予大鼠剂量高达正常人体剂量的2.5倍(1Omg/kg/min给药24小时,一天中共给予14.4mg/kg),给予家兔的剂量高达正常人体剂量的2倍,均未见盐酸多巴酚丁胺对胎儿有危害或有致畸形的现象。由于在妊娠妇女中没有进行足够的以及具有良好对照的研究,而且由于在动物中所作的生殖研究并不总能预测人的反应,除非潜在的效益超过了对胎儿潜在的威胁,否则妊娠期间不得使用盐酸多巴酚丁胺。分娩:盐酸多巴酚丁胺对分娩的影响尚不清楚。哺乳妇女:尚不了解本药是否会分泌到人乳中。由于许多 |
孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇或可能妊娠的妇女,只要在判断其治疗的有益性高于危险性时才可使用(有关妊娠期间用药的安全性尚不明确)。儿童用药:对早产儿、新生儿、婴幼用药的安全性尚不明确(无使用经验)。老年用药:尚不明确。 |
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| 成分 |
急性心力衰竭,慢性心力衰竭,慢性充血性心力衰竭,急性心肌梗死,心源性休克 |
过敏性结膜炎、春季卡他性结膜炎。 |
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| 药理作用 |
1.盐酸多巴酚丁胺(dobutaminehydrochloride)是一种直接影响肌肉收缩力的药物,它的主要活性来自于刺激心脏的肾上腺素能受体;它有轻度变时性、升高血压、致心律失常及扩张血管作用。与多巴胺比较,它并不释放去甲肾上腺素,而且它的作用也不依赖于蓄积在心脏内的去甲肾上腺素。动物研究表明,在获得强心作用时,盐酸多巴酚丁胺引发心率加快和外周血管阻力下降的作用均比异丙肾上腺素小。在人体内,盐酸多巴酚丁胺能增加每搏射血量和心输出量,并能降低心室充盈压、体循环和肺循环的阻力。作为对心肌收缩力增强 |
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| 注意事项 |
一般注意事项1.如同使用任何胃肠外的儿茶酚胺一样,在盐酸多巴酚丁胺给药期间,必须严密监测心率和节律﹑血压以及输注速度。当开始治疗时,建议采用心电图监测直至达到了稳定的反应。2.使用盐酸多巴酚丁胺治疗前必须对血容量不足进行纠正,这一点是公认的。3.对于存在着明显的机械性阻塞,例如严重的主动脉瓣狭窄的患者,本品无明显疗效。(1)心力衰竭并发急性心肌梗死时的用法:虽然治疗心力衰竭及减小心脏的直径能够减低心肌的耗氧量,但使用强心剂后,心肌对氧的需求增加及局部缺血的加剧而导致 |
1.给药途径:仅用于滴眼。 2.使用时:(1)滴眼时如眼药粘到眼睑皮肤等处时,清立马擦去。(2)为了防止污染药液,滴眼时应注意不要使容器的瓶口与眼接触。 |
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