功能主治:变异型心绞痛,不稳定性心绞痛,慢性稳定性心绞痛,心律失常,原发性高血压
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份盐酸维拉帕米。 |
海蛇、海参、远志、石菖蒲,辅料为倍他环糊精。 |
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| 生产企业 |
世贸天阶制药(江苏)有限责任公司 |
浙江杭康药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H32020237 |
国药准字Z20000130 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
变异型心绞痛,不稳定性心绞痛,慢性稳定性心绞痛,心律失常,原发性高血压 |
补肾宁心,化痰安神。用于心肾不交兼痰浊的健忘证,症见:善忘无记、腰酸腿软、头晕心悸、少寐多梦、纳呆。 |
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| 用法用量 |
口服给药:通过调整剂量达到个体化治疗。安全有效的剂量为不超过480mg/日。 1.心绞痛: 一般剂量为维拉帕米80~120mg/次,一日三次。肝功能不全者及老年人的安全剂量为40mg/次,一日三次。约在药后8小时根据疗效和安全评估决定是否增量。 2.心律失常: 慢性心房颤动服用洋地黄治疗的病人,每日总量为240~220mg,分三次或四次/日。预防阵发性室上性心动过速(未服用洋地黄的病人)成人的每日总量为240~480mg,一日三次或四次。年龄1~5岁:每日量4~8mg/kg,一日分三次;或每隔8小时4 |
口服,一次3粒,一日3次。 |
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| 副作用 |
1.严重左心室功能不全。2.低血压(收缩压小于90mmHg)或心源性休克。3.病窦综合征(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。4.Ⅱ或Ⅲ度房室阻滞(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。5.心房扑动或心房颤动病人合并房室旁路通道。6.已知对盐酸维拉帕米过 |
少数患者服药后可出现皮疹及轻度腹泻、恶心。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:维拉帕米可通过胎盘.仅用于明确需要且利大于对胎儿的危害的孕妇.维拉帕米可分泌入乳汁,服用维拉帕米期间应中断哺乳.儿童用药:18岁以下儿童的安全性和疗效尚未确定。老人用药:老年病人的清除半衰期可能延长,并且必须考虑到老年人发生肝或肾功能不全更为常见。一般地,老年人应用较低的起始剂量。 |
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| 成分 |
变异型心绞痛,不稳定性心绞痛,慢性稳定性心绞痛,心律失常,原发性高血压 |
补肾宁心,化痰安神。用于心肾不交兼痰浊的健忘证,症见:善忘无记、腰酸腿软、头晕心悸、少寐多梦、纳呆。 |
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| 药理作用 |
药理作用1.盐酸维拉帕米为钙离子拮抗剂。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流,发挥其药理学作用,但不改变血清钙浓度。2.盐酸维拉帕米扩张心脏正常部位和缺血部位的冠状动脉主干和小动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛,增加了冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送,解除和预防冠状动脉痉挛;维拉帕米减少总外周阻力,降低心肌耗氧量。可用于治疗变异型心绞痛和不稳定型心绞痛。3.维拉帕米减少钙离子内流,延长房室结的有效不应期,减慢传导,可降低慢性心房颤动 |
复方海蛇胶囊主要成分为海蛇活酞,直接透过血脑屏障,进入受损大脑神经元,有效保护中枢神经系统免受氧自由基和6一羟基多巴胺等有害物质的侵害,通过调节和改善神经元的代谢,促进突触形成,诱导神经元的分化,起到修复大脑黑质中受损变性的多巴胺神经元,使其恢复原有的功能,释放足够量的多巴胺,保持大脑内多巴胺神经递质和乙酰胆碱的平衡。动物实验表明,复方海蛇胶囊可改善老年记忆与辨别功能,机理可能与改善神经元功能、增加乙酰胆碱、降低脑组织谷氨酸含量,还与改善自由基代谢及微循环、降低血液黏稠度、改善细胞功能有关。 |
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| 注意事项 |
1.心力衰竭:维拉帕米的负性肌力作用可因其减轻后负荷(降低循环血管阻力)而代偿,净效应不损害心室功能.但是严重左心室功能不全(肺楔压大于20mmHg或射血分数小于20%)﹑中-重度心力衰竭的病人﹑已接受β受体阻滞剂治疗的任何程度的心室功能障碍的病人,避免使用维拉帕米.必须使用维拉帕米的轻度心功能不全的病人,治疗之前需已有洋地黄类或利尿剂控制临床症状.2.预激综合症:维拉帕米会加速房室旁路前向传导.房室旁路通道合并心房扑动或心房颤动病人静脉用维拉帕米治疗,会通过加速房室旁路的前向传导,引起心室率加快 |
1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜和感冒类药同时服用。3.高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。4.本品宜饭前或进食同时服用。5.服药1周症状无改善应停药并去医院就诊。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
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