功能主治：出血性休克和脑病综合征，Newcastle综合征，头-面血管瘤综合征，Sturge-Weber综合征，脑三叉神经血管瘤病，脑膜瘤，脑脊膜瘤，硬脑脊膜肉瘤，硬脑膜肉瘤，脊髓小脑变性症，脊髓小脑共济失调，脊髓小脑
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份:胞磷胆碱钠。 |
活性成份为甲磺酸奥希替尼。 |
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| 生产企业 |
哈药集团三精制药股份有限公司 |
AstraZeneca AB |
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| 批准文号 |
国药准字H19993928 |
国药准字J20180027 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
出血性休克和脑病综合征，Newcastle综合征，头-面血管瘤综合征，Sturge-Weber综合征，脑三叉神经血管瘤病，脑膜瘤，脑脊膜瘤，硬脑脊膜肉瘤，硬脑膜肉瘤，脊髓小脑变性症，脊髓小脑共济失调，脊髓小脑 |
适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 |
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| 用法用量 |
静脉滴注：一日0.25～0.5g，用5%或10%葡萄糖注射液稀释后缓缓滴注，每5～10日为一疗程;单纯静脉注射：每次100～200mg。肌肉注射：一日0.1～0.3g，分1～2次注射。 |
应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。在使用泰瑞沙甲磺酸奥希替尼片治疗局部... |
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| 副作用 |
本品对人及动物均无明显的毒性作用，对呼吸、脉搏、血压无影响，偶有一过性血压下降、失眠、兴奋及给药后发热等，停药后即可消失。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:剂量根据病情和年龄适当增减。 |
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| 成分 |
出血性休克和脑病综合征，Newcastle综合征，头-面血管瘤综合征，Sturge-Weber综合征，脑三叉神经血管瘤病，脑膜瘤，脑脊膜瘤，硬脑脊膜肉瘤，硬脑膜肉瘤，脊髓小脑变性症，脊髓小脑共济失调，脊髓小脑 |
适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 |
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| 药理作用 |
本品为核苷衍生物，通过降低脑血管阻力，增加脑血流而促进脑物质代谢，改善脑循环。另外，可增强脑干网状结构上行激活系统的机能，增强锥体系统的机能，改善运动麻痹，故对促进大脑功能的恢复和促进苏醒，有一定作用。 |
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| 注意事项 |
脑出血急性期不宜大剂量应用。肌注一般不采用，若用时应经常更换注射部位。 |
EGFR T790M突变状态的评价当考虑使用泰瑞沙甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性NSCLC时，首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法对采自组织样本的肿瘤DNA或血浆样本中获取的循环肿瘤DNA(ctDNA)进行检测。在对肿瘤DNA(通过组织或血浆样本)的T790M突变状态进行检测时，必须使用稳健、可靠和敏感的检测方法。通过组织或血浆检测后，如果T790M突变为阳性，则提示可使用本品治疗。然而，如果使用的是血浆ctDNA检测，且结果为阴性，则在可能的情况下应再进行组织检测，这是由于血浆检测可能会出现假阴性的结果。间质性肺病(ILD)在临床研究中，在使用泰瑞沙甲磺酸奥希替尼片的患者曾观察到重度、危及生命或致死性的间质性肺病(ILD)或ILD样的不良反应(如非感染性肺炎)。暂停用药后，上述绝大多数事件均会改善或缓解。临床研究中排除了既往存在ILD病史、药物诱导性ILD、需要类固醇激素治疗的放射性肺炎及临床存在活动性ILD证据的患者(见[不良反应])。临床研究期间，在接受本品治疗的1221名患者中，有2.9％的患者出现了间质性肺病(ILD)或ILD样的不良 |
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