功能主治：出血性休克和脑病综合征，Newcastle综合征，头-面血管瘤综合征，Sturge-Weber综合征，脑三叉神经血管瘤病，脑膜瘤，脑脊膜瘤，硬脑脊膜肉瘤，硬脑膜肉瘤，脊髓小脑变性症，脊髓小脑共济失调，脊髓小脑
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份:胞磷胆碱钠。 |
马来酸吡咯替尼。 |
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| 生产企业 |
哈药集团三精制药股份有限公司 |
江苏恒瑞医药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H19993928 |
国药准字H20180012 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
出血性休克和脑病综合征，Newcastle综合征，头-面血管瘤综合征，Sturge-Weber综合征，脑三叉神经血管瘤病，脑膜瘤，脑脊膜瘤，硬脑脊膜肉瘤，硬脑膜肉瘤，脊髓小脑变性症，脊髓小脑共济失调，脊髓小脑 |
本品联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体2 (HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。 |
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| 用法用量 |
静脉滴注：一日0.25～0.5g，用5%或10%葡萄糖注射液稀释后缓缓滴注，每5～10日为一疗程;单纯静脉注射：每次100～200mg。肌肉注射：一日0.1～0.3g，分1～2次注射。 |
本品应在有抗肿瘤药物治疗经验的医生指导下开始使用。 HER2检测 在使用本品治疗... |
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| 副作用 |
本品对人及动物均无明显的毒性作用，对呼吸、脉搏、血压无影响，偶有一过性血压下降、失眠、兴奋及给药后发热等，停药后即可消失。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:剂量根据病情和年龄适当增减。 |
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| 成分 |
出血性休克和脑病综合征，Newcastle综合征，头-面血管瘤综合征，Sturge-Weber综合征，脑三叉神经血管瘤病，脑膜瘤，脑脊膜瘤，硬脑脊膜肉瘤，硬脑膜肉瘤，脊髓小脑变性症，脊髓小脑共济失调，脊髓小脑 |
本品联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体2 (HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。 |
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| 药理作用 |
本品为核苷衍生物，通过降低脑血管阻力，增加脑血流而促进脑物质代谢，改善脑循环。另外，可增强脑干网状结构上行激活系统的机能，增强锥体系统的机能，改善运动麻痹，故对促进大脑功能的恢复和促进苏醒，有一定作用。 |
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| 注意事项 |
脑出血急性期不宜大剂量应用。肌注一般不采用，若用时应经常更换注射部位。 |
腹泻:腹泻是吡咯替尼临床试验中观察到的最常见的不良反应。II期研究中吡咯替尼联合卡培他滨用于复发或转移性乳腺癌治疗的腹泻发生率为96.9％，主要以1~2级为主，15.4％的患者发生了3级腹泻，未报告4级及以上腹泻。首次腹泻发生时间较早，75％的患者首次腹泻可发生于用药的第1~4天，第1周期是3级腹泻的高发期，,大约50％的首次3级腹泻可发生于用药的第2~15天。腹泻通常持续2-3天，经过暂停用药或下调药物剂量以及对症治疗，绝大多数的腹泻可得到控制。治疗期间反复发生腹泻的中位累积持续时间为47天。随着治疗周期的增加，总体腹泻的发生率有下降趋势，3级腹泻的发生无增加趋势。 治疗期间患者应关注排便性状和频率的变化，发现大便不成形后，尽早开始抗腹泻治疗，可选用洛哌丁胺或蒙脱石散。如出现持续的3级腹泻、或1~2级腹泻伴并发症(≥2级的恶心、呕吐、发热、便血或脱水等)时，患者应立即联系医生并接受治疗上的指导，尽早开始对症治疗。发生腹泻后可根据剂量调整指导原则进行处理，参见[用法用量]。对于治疗期间频繁发生腹泻的患者，应警惕发生严重腹泻的可能。 肝脏功能异常: II 期研究中，毗咯替尼联合卡培他滨用 |
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