功能主治:心阴不足,虚火偏旺阴虚火旺,心火上炎,老年人平素阴虚,神经衰弱,失眠,低血压,心律失常
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
丹参、当归、石菖蒲、党参、茯苓、五味子、麦冬、天冬、地黄、玄参、远志(制)、酸枣仁(炒)、柏子仁、桔梗、甘草、朱砂 |
本品主要成份为他达拉非。 |
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| 生产企业 |
呼伦贝尔松鹿制药有限公司 |
武汉人福药业有限责任公司 |
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| 批准文号 |
国药准字Z15021013 |
国药准字H20203174 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
心阴不足,虚火偏旺阴虚火旺,心火上炎,老年人平素阴虚,神经衰弱,失眠,低血压,心律失常 |
治疗男性勃起功能障碍。 |
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| 用法用量 |
口服:水蜜丸每次6g,每天2次。 |
服用他达拉非片不受进食影响,需要性刺激以使他达拉非片生效。勃起功能障碍:按需服用他达拉非片:对于大多数患者,按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg,在进行性生活之前服用。依据个体的疗效和耐受性不同,可将剂量增加到20mg或降低至5mg。对大多数患者推荐的最大服药频率为每日一次。与安慰剂相比,按需服用他达拉非片能在长达36小时内改善勃起功能。因此,在推荐患者以最佳方式服用他达拉非片时,应考虑此因素。其余详见说明书。 |
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| 副作用 |
1.阳虚寒盛、温热内蕴、脾胃虚寒、胃纳欠佳、痰湿留滞者禁用。2.忌食大蒜、胡荽、萝卜、鱼腥、烧酒。 |
临床研究经验:因为开展临床试验的条件差异较大,因此在种药物的临床试验中观察到的不良反应率不能直接与另一种药物的临床试验的发生率相比,也可能无法反映实践中观察到的发生率。在全球的临床试验中,共有超过6550名男性服用了他达拉非。在每日一次服用他达拉非片的试验中,分别有716,389和115名患者接受了为期至少6个月、1年和2年的治疗。对于按需服用他达拉非片,分别有超过1300和1000名受试者,接受了至少6个月和1年的治疗。按需服用他达拉非片:在持续12周的8项主要的安慰剂对照3期研究中,平均年龄为59岁(范围为22-88),接受他达拉非10mg或20mg治疗的患者因不良事件而退出的百分率为3.1%,与之相比,接受安慰剂治疗的患者为1.4%。按照安慰剂对照临床试验中的建议给药,按需服用他达拉非片发生如下不良事件(见表1)。其余详见说明书。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确 |
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇:风险总结:他达拉非不用于女性。目前尚无孕妇使用他达拉非的数据,无法了解任何与药物有关的不良发育结果风险。在动物生殖研究中,在器官发生期经口给予剂量最高为人体最大推荐剂量(MRHD,MaximumRecommendedHumanDose,20mg/天)11倍的他达拉非对妊娠大鼠或小鼠没有产生不良的发育影响(见以下数据)。动物数据:动物生殖研究表明,在器官形成期内经口给予妊娠大鼠或小鼠他达拉非,暴露水平达到推荐的最大人类剂量(MRHD,20mg/天)的11倍,没有致畸性、胚胎毒性或胎仔毒性的证据。在一项产前/产后发育研究中,给予母体他达拉非的剂量按AUC达到MRHD的10倍以上时,出生后幼仔的生存期有所降低。根据AUC,在剂量超过MRHD的16倍时,发生了母体毒性的症状。存活的胎仔具有正常的发育和生殖表现(见【药理毒理】)。大另一项剂量水平为60、200和1000mg/kg的大鼠出生前和出生后发育研究观察到,出生后幼仔的生存期降低。母体毒性的未见反应剂量(NOEL,NoObservedEffectLevel)为每日200mg/kg,而发育毒性的未见反应剂量为每日 |
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| 成分 |
心阴不足,虚火偏旺阴虚火旺,心火上炎,老年人平素阴虚,神经衰弱,失眠,低血压,心律失常 |
治疗男性勃起功能障碍。 |
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| 药理作用 |
抗心肌梗死,增强免疫功能,镇静,抗惊厥,抗心律失常等作用。1.抗实验性心肌梗死:对补心丹加味方(原方去桔梗、朱砂、麦冬,加炮附子、蒲黄、红花、公丁香、甘草组成)进行研究,先给予氢化可的松或甲状腺素造成类“阳虚证”或类“阴虚证”模型,然后再给予异丙肾上腺素引起心动过速,休克、心衰及心肌耗氧量增加等,甚至心肌缺血从而导致心肌梗死,心电可见T波高耸和S-T段抬高,阳虚组还有R-R、P-R延长,部分有巨大U波,继而呈现Ⅱ-Ⅲ°房室传导阻滞,伴多源性早搏,形成紊乱性心律,8/10只动物死亡;阴虚组多数动物心 |
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| 注意事项 |
1.本品处方中含朱砂,不宜过量久服,肝肾功能不全者慎用。2.服用前应除去蜡皮、塑料球壳;本品可嚼服,也可分份吞服。 |
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