血栓通注射液

盐酸帕洛诺司琼胶囊

本品主要成份三七总皂苷、氯化钠。

本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼。

内蒙古康源药业有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司

国药准字Z15020018

国药准字H20150029

视网膜静脉阻塞，脑血管病后遗症，内眼病，眼前房出血

预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

1.静脉注射一次2～5ml,以氯化钠注射液20～40ml稀释后使用,一日1～2次。 2.静脉滴注一次2～5ml,用10%葡萄糖注射液250～500ml稀释后使用,一日1～2次。 3.肌内注射一次2～5ml,一日1～2次。 4.理疗一次2ml,加注射用水3ml,从负极导入。

成人推荐剂量为:化疗前约1小时，单剂量口服本品0.5mg(一粒)。

1.大剂量使用时，需观察血压变化2.低血压者慎用3.不推荐本品与其它药物在同一容器内混合使用。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

孕妇及哺乳期妇女用药：尚未在妊娠期妇女中进行充分的随机对照临床试验。也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕洛诺司琼，因此其对母亲及胎儿的影响并不清楚，故怀孕期间应慎用本品。帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于许多药物均经人体乳汁排泄，对乳儿有潜在的严重不良反应，且在大鼠致癌性研究中发现有潜在致癌作用。因此，应充分考虑使用药物的必要性，以决定是否停止哺乳或停止用药。儿童用药：18岁以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未经研究确定。老年用药：在一项口服帕洛诺司琼的关键性研究中，成人癌症患者的总数中有181名65岁或65岁以上。由于接受0.5mg剂量的帕洛诺司琼的老年患者的人数不足，因此不能推断出任何疗效或安全性方面的结论。一项交叉研究比较中，口服0.75mg剂量帕洛诺司琼之后，帕洛诺司琼的系统暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受试者中，与＜65岁的受试者比较，≥65岁的受试者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必调整剂量。

视网膜静脉阻塞，脑血管病后遗症，内眼病，眼前房出血

预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

1.具有活血化瘀作用。对血瘀动物模型有促进血块溶解。抗血栓形成，并能缩短凝血时间。2.具有改善微循环作用。能增加外周血管灌流量，增加颈动脉血流量，增大肠系膜细动脉和细静脉的口径。

本品遇冷可能析出结晶，可置50～80℃热水中溶解，放冷至室温即可使用。