血栓通注射液

来那度胺胶囊

本品主要成份三七总皂苷、氯化钠。

本品主要成份为来那度胺。

内蒙古康源药业有限公司

齐鲁制药有限公司

国药准字Z15020018

国药准字H20204026

视网膜静脉阻塞，脑血管病后遗症，内眼病，眼前房出血

本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用，治疗增接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。

1.静脉注射一次2～5ml,以氯化钠注射液20～40ml稀释后使用,一日1～2次。 2.静脉滴注一次2～5ml,用10%葡萄糖注射液250～500ml稀释后使用,一日1～2次。 3.肌内注射一次2～5ml,一日1～2次。 4.理疗一次2ml,加注射用水3ml,从负极导入。

本品的推荐静始剂量为25mg。在每个重复28天周期里的第1~21天，每日口服本品25mg，直至疾病进展。其他详见说明书。

1.大剂量使用时，需观察血压变化2.低血压者慎用3.不推荐本品与其它药物在同一容器内混合使用。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

孕妇及哺乳期妇女用药：)。对本品活性成分或其中任何辅料过敏者。【注意事项】妊娠警告：来那度胺是沙利度胺的化学类似物，结构与沙利度胺相似。沙利度胺是种己知的对人类有致畸作用的活性物质，会导致严重的威胁生命的出生缺陷。在猴中来那度胺所诱发的畸形与沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期间服用来那度胺，可能会发生致畸作用。为最大程度地降低与服用本品相关的风险，特别是胎儿暴露，必须在预防妊娠的风险管理计划(RMP)的指导下方能对本品开具处方。该风险管理计划(RMP)有以下强制要求：针对处方医生与患者的培训信息，有控制的药物发放系统。齐鲁制药有限公司对RMP有效性的随访评估该风险管理计划将服用本品的患者分为不同风险人群：有怀孕可能的女性(WCBP)。无怀孕可能的女性。男性。为最大程度地减少本品治疗时发生怀孕的风险，对每个风险类型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必须履行齐鲁制药有限公司的风险管理计划(RMP)以预防怀孕的发生，除非有可靠的证据证明患者没有怀孕的可能。无怀孕可能的女性判定标准：下述女性被认为是没有怀孕可能且不需要进行妊娠检测或接受避孕的咨询。已接受子宫切除术或双侧卵巢切除术的女性。女性已

视网膜静脉阻塞，脑血管病后遗症，内眼病，眼前房出血

本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用，治疗增接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。

1.具有活血化瘀作用。对血瘀动物模型有促进血块溶解。抗血栓形成，并能缩短凝血时间。2.具有改善微循环作用。能增加外周血管灌流量，增加颈动脉血流量，增大肠系膜细动脉和细静脉的口径。

本品遇冷可能析出结晶，可置50～80℃热水中溶解，放冷至室温即可使用。