功能主治:视网膜静脉阻塞,脑血管病后遗症,内眼病,眼前房出血
查看说明书药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份三七总皂苷、氯化钠。 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
|
| 生产企业 |
内蒙古康源药业有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字Z15020018 |
国药准字H20080002 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
视网膜静脉阻塞,脑血管病后遗症,内眼病,眼前房出血 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
|
| 用法用量 |
1.静脉注射一次2~5ml,以氯化钠注射液20~40ml稀释后使用,一日1~2次。 2.静脉滴注一次2~5ml,用10%葡萄糖注射液250~500ml稀释后使用,一日1~2次。 3.肌内注射一次2~5ml,一日1~2次。 4.理疗一次2ml,加注射用水3ml,从负极导入。 |
)。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
|
| 副作用 |
1.大剂量使用时,需观察血压变化2.低血压者慎用3.不推荐本品与其它药物在同一容器内混合使用。 |
和 |
|
| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确 |
老年用药:)。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见 孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本药后,对胚胎发育有不利影响(包括致畸)。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低,并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而,由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
|
| 成分 |
视网膜静脉阻塞,脑血管病后遗症,内眼病,眼前房出血 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
|
| 药理作用 |
1.具有活血化瘀作用。对血瘀动物模型有促进血块溶解。抗血栓形成,并能缩短凝血时间。2.具有改善微循环作用。能增加外周血管灌流量,增加颈动脉血流量,增大肠系膜细动脉和细静脉的口径。 |
详见说明书。 |
|
| 注意事项 |
本品遇冷可能析出结晶,可置50~80℃热水中溶解,放冷至室温即可使用。 |
)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血浆浓度较高(大于100μg/ml),则可以清除少量MPAG。另外,通过增加药物的分泌,MPA可被胆酸结合剂消除,如消胆胺(见 |
|