功能主治:原发性震颤麻痹症,非药原性震颤麻痹综合征
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药品信息 | |||
主要成分 |
左旋多巴。 |
活性成份:草酸艾司西酞普兰。化学名:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5腈草酸盐结构式:分子式: C20H21FN2O·C2H2O4;分子量:414.42 |
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生产企业 |
昆明振华制药厂有限公司 |
浙江金华康恩贝生物制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H53021171 |
国药准字H20130106 |
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说明 | |||
作用与功效 |
原发性震颤麻痹症,非药原性震颤麻痹综合征 |
治疗抑郁障碍。 |
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用法用量 |
口服: 1.常用量:开始时一日0.25~0.5g,每服3~4日增加0.125~0.5g。 2.维持量:一日3~6g,分4~6次服用。 |
1.用法:口服,可以与食物同服。 2.用量: 抑郁障碍 每日1次。常用剂量为每日... |
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副作用 |
严重心血管并器质性脑并内分泌失调及精神病患者禁用。 |
不良反应多发生在开始治疗的第1-2周,持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。(详情请遵医嘱或阅读产品详细说明书) |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:1.本品可分泌入乳汁,也会减少乳汁分泌。 2.动物实验表明左旋多巴可引起内脏和骨骼畸形。 3.孕妇及哺乳期妇女应禁用。儿童用药:慎用。老人用药:慎用。 |
孕妇及哺乳期妇女用药: 1.孕妇:关于孕妇使用本品的临床数据有限。在大鼠的生殖毒理研究中观察到胎儿毒性作用(仔鼠体重减轻和轻微的成骨延迟),但对仔鼠的发育无影响且致畸发生率无增加。 本品用于孕妇的临床资料有限。本品不应用于孕妇,只有明确需求时且慎重考虑其风险/利益后方可使用。(详情请见产品说明书) 2.哺乳期妇女: 艾司西酞普兰可在乳汁中分泌,哺乳妇女不应接受本品治疗或在用药期间停止哺乳。 儿童用药: 抗抑郁药不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现给药组发生与自杀 |
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成分 |
原发性震颤麻痹症,非药原性震颤麻痹综合征 |
治疗抑郁障碍。 |
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药理作用 |
本品为体内合成多巴胺的前体,其本身并无药理活性,通过血脑屏障进入中枢,经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥作用,改善随意神经冲动传导至运动皮质的调节,使本病的症状减轻。 |
详情请咨询医师或阅读产品详细说明书。 |
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注意事项 |
1.早期出现恶心、呕吐、食欲不振。2.体位性低血压,从卧位或坐位起立时眩晕。3.精神不安、失眠、心律失常、不自主运动等,此时应注意调整剂量。4.“开关现象”即突然多动不安,而后肌强直运动。5.不宜与麻黄素、利血平、拟肾上素药、单胺氧化酶抑制剂合用。6.支气管炎、肺气肿、有惊厥史、糖尿病、内分泌疾病、青光眼、肝肾功能不全、消化道溃疡病、精神病患者禁用。 |
抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现本品治疗组发生与自 杀相关的行为(自 杀企图和自杀观念)和敌意(攻 击性,对抗行为和易怒)的频率高于安慰剂组。即使是为了临床需要,仍需密切监测患者的自 杀征兆。(详情请阅读产品详细说明书) |