脑得生胶囊

来那度胺胶囊

三七、川芎、红花、葛根、山楂（去核）。

本品主要成份为来那度胺。

四川正东制药有限责任公司

齐鲁制药有限公司

国药准字Z10970063

国药准字H20204026

瘀血阻络，眩晕，中风，脑动脉硬化，缺血性脑中风，脑出血后遗症

本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用，治疗增接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。

口服，一次4粒，一日3次。

本品的推荐静始剂量为25mg。在每个重复28天周期里的第1~21天，每日口服本品25mg，直至疾病进展。其他详见说明书。

1.孕妇忌服。2.脑出血急性期不可使用。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇忌服。儿童用药:尚不明确。老人用药:尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女用药：)。对本品活性成分或其中任何辅料过敏者。【注意事项】妊娠警告：来那度胺是沙利度胺的化学类似物，结构与沙利度胺相似。沙利度胺是种己知的对人类有致畸作用的活性物质，会导致严重的威胁生命的出生缺陷。在猴中来那度胺所诱发的畸形与沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期间服用来那度胺，可能会发生致畸作用。为最大程度地降低与服用本品相关的风险，特别是胎儿暴露，必须在预防妊娠的风险管理计划(RMP)的指导下方能对本品开具处方。该风险管理计划(RMP)有以下强制要求：针对处方医生与患者的培训信息，有控制的药物发放系统。齐鲁制药有限公司对RMP有效性的随访评估该风险管理计划将服用本品的患者分为不同风险人群：有怀孕可能的女性(WCBP)。无怀孕可能的女性。男性。为最大程度地减少本品治疗时发生怀孕的风险，对每个风险类型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必须履行齐鲁制药有限公司的风险管理计划(RMP)以预防怀孕的发生，除非有可靠的证据证明患者没有怀孕的可能。无怀孕可能的女性判定标准：下述女性被认为是没有怀孕可能且不需要进行妊娠检测或接受避孕的咨询。已接受子宫切除术或双侧卵巢切除术的女性。女性已

瘀血阻络，眩晕，中风，脑动脉硬化，缺血性脑中风，脑出血后遗症

本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用，治疗增接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。

1.药理作用:主要有扩张脑血管和冠状血管，降血脂，降低血液粘度，抗血栓形成，提高脑组织中超氧化物歧化酶活性，抗氧化等作用。(1)增加脑血管和冠脉血管血流量：用脑血流仪观察20例脑血管患者脑血流变化，结果表明脑得生有改善脑血流量的作用。通过心电图观察使S-T段下移，表明脑得生增加冠状动脉血流量，降低血管阻力，改善微循环。(2)降血脂：脑得生可降低血清胆固醇、β-脂蛋白和甘油三酯含量，升高小鼠高密度脂蛋白含量，脑得生治疗253例高脂血症45日，治疗前后胆固醇、β-脂蛋白、甘油三酯均降低。表明脑

血虚或血证无淤带者慎用。