功能主治:单纯性尿路感染,复杂性尿路感染,细菌性前列腺炎,淋病奈瑟菌尿道炎,宫颈炎,呼吸道感染,胃肠道感染,伤寒,骨和关节感染,皮肤软组织感染,败血症
查看说明书药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为:盐酸环丙沙星。 |
本品主要成份为:盐酸特拉唑嗪 |
|
| 生产企业 |
浙江京新药业股份有限公司 |
华润赛科药业有限责任公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H33020388 |
国药准字H10970081 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
单纯性尿路感染,复杂性尿路感染,细菌性前列腺炎,淋病奈瑟菌尿道炎,宫颈炎,呼吸道感染,胃肠道感染,伤寒,骨和关节感染,皮肤软组织感染,败血症 |
1.用于治疗高血压,可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。2.用于改善良性前列腺增生症患者的排尿症状。如:尿频、尿急、尿线变细、排尿困难、夜尿增多、排尿不尽感等。 |
|
| 用法用量 |
口服。(1)成人常用量:一日0.5~1.5g(2~6片),分2~3次服用。(2)骨和关节感染:一日1~1.5g(4~6片),分2~3次服用,疗程4~6周或更长。(3)肺炎和皮肤软组织感染:一日1~1.5g(4~6片),分2~3次服用,疗程7~14日。(4)肠道感染:一日1g(4片),分2次服用,疗程5~7日。(5)伤寒:一日1.5g(6片),分2~3次服用,疗程10~14日。(6)尿路感染:急性单纯性下尿路感染,一日0.5g(2片),分2次服用,疗程5~7日;复杂性尿路感染,一日1g(4片),分2次服用, |
口服。首次睡前服用。开始剂量1mg。用渐增法调整剂量,以减轻首剂效应及副作用,或遵医嘱。1.治疗良性前列腺增生患者,推荐剂量为每日1次,每次2mg,睡前服用。2.治疗高血压患者,剂量应该逐渐增加直至达到理想血压,通常的推荐剂量为每日1次,每次1mg至5mg,最大剂量可达20mg/日。 |
|
| 副作用 |
对本品及喹诺酮类药过敏的患者禁用。 |
本品主要不良反应有:头痛、头晕、无力、心悸、恶心、体位性低血压等。这些反应通常轻微,继续治疗可自行消失,必要时可减量。 |
|
| 禁忌 |
本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成 |
|
|
| 成分 |
单纯性尿路感染,复杂性尿路感染,细菌性前列腺炎,淋病奈瑟菌尿道炎,宫颈炎,呼吸道感染,胃肠道感染,伤寒,骨和关节感染,皮肤软组织感染,败血症 |
1.用于治疗高血压,可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。2.用于改善良性前列腺增生症患者的排尿症状。如:尿频、尿急、尿线变细、排尿困难、夜尿增多、排尿不尽感等。 |
|
| 药理作用 |
本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物 |
本品为选择性α1受体阻滞剂,能降低外周血管阻力,对收缩压和舒张压都有降低作用;具有松弛膀胱和前列腺平滑肌的作用,可缓解良性前列腺肥大而引起的排尿困难症状。 |
|
| 注意事项 |
(1)由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。(2)本品宜空腹服用,食物虽可延迟其吸收,但其总吸收量(生物利用度)未见减少,故也可于餐后服用,以减少胃肠道反应;服用时宜同时饮水250ml。(3)本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。(4)肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。(5)应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需 |
1.初次服药应从睡前顿服1mg开始,以防止和减轻晕厥和“首剂”效应的发生,在确定无明显不适应后,逐渐增加剂量;停服本药数天后再服本药时,仍应从小剂量开始,逐渐增加剂量。 2.使用过程中注意监测血压。 3.孕妇及哺乳妇女慎用。 |
|