功能主治:粪瘘,儿童遗尿症,子宫脱垂,前列腺炎,膀胱炎,尿道炎,早,中期前列腺增生症,痉挛性,功能性尿道狭窄,前列腺摘除术,尿道扩张,膀胱腔内手术,尿道综合征,急迫性尿失禁
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸黄酮哌酯。 |
本品主要成份为恩替卡韦,化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式:C12H15N5O3·H2O 分子量:295.3 |
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| 生产企业 |
四川正东制药有限责任公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H10980226 |
国药准字H20153021 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
粪瘘,儿童遗尿症,子宫脱垂,前列腺炎,膀胱炎,尿道炎,早,中期前列腺增生症,痉挛性,功能性尿道狭窄,前列腺摘除术,尿道扩张,膀胱腔内手术,尿道综合征,急迫性尿失禁 |
本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服:一次0.2g,一日3~4次或遵医嘱。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量: 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
1?胃肠道梗阻或出血、贲门失弛缓症、尿道阻塞失代偿者禁用。2?有神经精神症状者及心、肝、肾功能严重受损者禁用。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时,恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时,恩替卡韦不诱导人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且,同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时,发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除,服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时,服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确 |
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| 成分 |
粪瘘,儿童遗尿症,子宫脱垂,前列腺炎,膀胱炎,尿道炎,早,中期前列腺增生症,痉挛性,功能性尿道狭窄,前列腺摘除术,尿道扩张,膀胱腔内手术,尿道综合征,急迫性尿失禁 |
本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
为平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用,并有弱的抗毒蕈碱作用,对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用,因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛,使肌肉松弛,消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。 |
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| 注意事项 |
1?泌尿生殖道感染患者,需进行抗感染治疗。2?青光眼、白内障及残余尿量较多者慎用。3?勿与大量维生素C或钾盐合用。4?司机及高空作业人员等禁用。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
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