功能主治:下呼吸系统感染,中耳炎,窦炎,皮肤及皮肤软组织感染,尿路感染
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂,其组份为:每片含阿莫西林0.2g与克拉维酸28.5mg。 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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| 生产企业 |
鲁南贝特制药有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20050586 |
国药准字H19990258 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
下呼吸系统感染,中耳炎,窦炎,皮肤及皮肤软组织感染,尿路感染 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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| 用法用量 |
口置拌用品解服解适本,奶可温果量置,后于,。直搅本或可后搅溶用全完完中,接或也品牛拌全至水中服至开汁服溶成人及体重大于40kg(或年龄大于12岁)的儿童,根据病情的需要,每次2~4片(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg),每12小时一次。或遵医嘱。体重小于40kg(或年龄小于12岁)的儿童,建议选用混悬剂。如果选用本品,建议的剂量如下:1.对于7~12岁的儿童,每次1片半(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg),每12小时一次。或遵医嘱。2.对于2~7岁的儿童,每次1片( |
口服,常用起始剂量10mg每日1次,最大剂量80mg每日1次,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。详见说明书。 |
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| 副作用 |
对青霉素类药物过敏者或肝功能不全患者禁用。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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| 禁忌 |
对于体重小于40kg的儿童,建议选用混悬剂,若使用本品,应按推荐剂量(见【用法用量】)。由于新生儿及婴儿的肾功能不健全,阿莫西林的代谢会被延迟,在儿科治疗中对于小于三个月的婴儿应酌减剂量。老年患者使用本品时,无需调整剂量,具体用量同成年人。动物试验表明本品对胎儿有致畸 |
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| 成分 |
下呼吸系统感染,中耳炎,窦炎,皮肤及皮肤软组织感染,尿路感染 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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| 药理作用 |
尚不明确。 |
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| 注意事项 |
1.一般:尽管本品具有氨苄青霉素类抗生素毒性低的性质,但仍建议在延长治疗期间定期检查一些器官功能,包括:肾、肝或造血功能。单核细胞增多症的病人服用氨苄青霉素后,较多病人会出现红斑疹。因此单核细胞增多症的病人应禁用氨苄青霉素类抗生素。治疗期间有出现由霉菌或细菌引起的双重感染的可能。如出现双重感染,应停药或采取合适的方法继续治疗。2.患者须知:用餐时服用本品,以减轻胃肠道副作用。许多抗生素均会引起腹泻,如出现严重腹泻或持续腹泻2-3天以上,请咨询你的医生。3.警告:据报道在青霉素治疗过程中有病 |
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