功能主治:扁桃体炎,肺炎,支气管炎,急性支气管炎,前列腺炎,尿路感染,肾盂肾炎,肛周脓肿,脓疱病,皮肤及软组织感染,蜂窝组织炎,肠炎,细菌性痢疾,胆囊炎,乳腺炎,败血症,急性化脓性胆管炎,尿道炎,宫颈炎
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为乳酸左氟沙星。 |
维生素B12。 |
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| 生产企业 |
吉林敖东洮南药业股份有限公司 |
山西亨瑞达制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20052389 |
国药准字H14022815 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
扁桃体炎,肺炎,支气管炎,急性支气管炎,前列腺炎,尿路感染,肾盂肾炎,肛周脓肿,脓疱病,皮肤及软组织感染,蜂窝组织炎,肠炎,细菌性痢疾,胆囊炎,乳腺炎,败血症,急性化脓性胆管炎,尿道炎,宫颈炎 |
用于巨幼红细胞性贫血。 |
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| 用法用量 |
口服。成人常用量: 1.支气管感染、肺部感染:1次0.2g,一日2次,或一次0.1g,一日3次,疗程7~14日。 2.急性单纯下尿路感染:一次0.2g,一日2次,或一次0.1g,一日2次,疗程5~7日;复杂性尿路感染:一次0.2g,一日2次,或一次0.1g,一日3次,疗程10~14日。 3.细菌性前列腺炎:一次0.2g,一日2次,疗程6周。成人常用量为一日0.3~0.4g,分2~3次服用,如感染较重或感染病原体敏感性较差者,如铜绿假单细菌等假单胞菌属细菌感染或感染的治疗剂量也可增至一日0.6g,分3次服。 |
口服。一日25—100μg或隔日50—200μg,分次服用或遵医嘱。 |
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| 副作用 |
对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。 |
有低血钾及高尿酸血症等不良反应报道。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。儿童用药:本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。老人用药:老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。 |
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| 成分 |
扁桃体炎,肺炎,支气管炎,急性支气管炎,前列腺炎,尿路感染,肾盂肾炎,肛周脓肿,脓疱病,皮肤及软组织感染,蜂窝组织炎,肠炎,细菌性痢疾,胆囊炎,乳腺炎,败血症,急性化脓性胆管炎,尿道炎,宫颈炎 |
用于巨幼红细胞性贫血。 |
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| 药理作用 |
本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。本品为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 |
本品在胃中与胃粘膜壁细胞分泌的内因子形成维生素B12内因子复合物,该复合物进入至回肠末端时与回肠粘腊细胞的微绒毛上的受体结合,通过胞饮作用进入肠粘膜细胞,再吸收入血液,口服8—12小时血药浓度达峰值,肝脏为主要贮存部位,除机体需求量外,几乎皆以原形经肾脏随尿液排泄。 |
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| 注意事项 |
1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。3.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。4.应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。5.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。6 |
1.利伯病(Leber’s disease)即家族遗传性球后视神经炎及抽烟性弱视症。血清中维生素B12异常升高,如使用维生素B12治疗可使视神经萎缩迅速加剧.但采用羟钴胺则有所裨益。 2.痛风患者如使用本品.由于核酸降解加速,血尿酸升高,可诱发痛风发作,应加注意。 3.神经系统损害者,在诊断未明确前,不宜应用维生素B12,以免掩盖亚急性联合变性的临床表现。 4.维生素B12缺乏可同时伴有叶酸缺乏,如以维生素B12治疗,血象虽能改善,但可掩盖叶酸缺乏的临床表现;对该类患者宜同时补充叶酸,才能取得较好疗效。 5.维生素B12治疗巨幼细胞性贫血。在起始48小时,宜查血钾。以便及时发现可能出现的严重低血钾。 6.抗生素可影响血清和红细胞内维生素B12测定,特别是应用微生物学检查方法,可产生假性低值。在治疗前后,随访测定血清维生素B12时,应加注意。?? |
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