功能主治:脑梗死,动脉粥样硬化性血栓性脑梗死,
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
奥扎格雷) |
卡培他滨。 |
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| 生产企业 |
山东潍坊制药厂有限公司 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20056652 |
国药准字H20143044 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
脑梗死,动脉粥样硬化性血栓性脑梗死, |
1.结肠癌辅助化疗 |
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| 用法用量 |
静滴:每日80mg,与其他抗血小板药合用时,可减量. |
卡培他滨的推荐剂量为1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次;等于每日总剂量... |
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| 副作用 |
以下患者禁用:1.对本品过敏者;2.脑出血或脑梗死并出血者;3.有严重心、肺、肝、肾功能不全者,如严重心律不齐、心肌梗塞者;4.有血液病或出血倾向者;5.严重高血压者,收缩压超过26.6kpa(即200mmHg)以上者。 |
在卡培他滨针对不同适应证进行单药治疗(结肠癌辅助治疗,转移性结肠癌和转移性乳腺癌治疗)和进行联合化疗方案是都有可能发生不良反应。根据7项临床试验集中分析所得出的最高发生率,将各种不良反应归入以下表格中的相应分类中。各频率分类中,不良反应按 严重程度由重到轻排列,频率分为非常常见(大于等于1/10)、常见(≥5/100和)和不常见(≥1/1000-<1/100)。卡培他滨单药治疗-关于卡培他滨单药治疗安全性的资料来自国外对结肠癌辅助 治疗和转移性乳腺癌或转移性结直肠癌治疗患者的报告,安全性信息包括1项结肠癌辅助治疗III期试验、4项女性乳腺癌II期试验及3项男女结肠癌试验的资料。卡培他滨单药治疗的安全性在结肠癌辅助治疗患者中与转移性乳腺癌或转移性结直肠癌治疗患者相似。不良反应的强度分级依据NCIC CTC分级系统的毒性分级。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
脑梗死,动脉粥样硬化性血栓性脑梗死, |
1.结肠癌辅助化疗 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1.本品避免与含钙输液(林格氏溶液等)混合使用,以免出现白色混浊。2.限钠者慎用或咨询医生。 |
腹泻:卡培他滨可引起腹泻,有时比较严重,对于出现严重浮现的患者应给予密切监护,若患者开始出现脱水,应立即补充液体和电解质。在适当的情况下,应及早开始适用标准止泻治疗药物,必要时需降低给药剂量。 |
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