维生素B6注射液

来那度胺胶囊

本品主要成分、维生素B6。

本品主要成份为来那度胺。

扬州中宝制药有限公司

齐鲁制药有限公司

国药准字H32021137

国药准字H20204026

甲营养不良，20甲营养不良，脂溢性皮炎，神经性呕吐，营养不良，烧伤，小儿充血性心力衰竭，肠炎，甲状腺功能亢进，充血性心力衰竭，酒精中毒，心力衰竭，肝硬化，皮炎，腹泻,癌

本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用，治疗增接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。

皮下注射、肌注、静注：1次50-100mg，1日1次。治疗白细胞减少症时，以本品50～100mg，加入5%葡萄糖液20ml中，作静脉推注，每日1次。

本品的推荐静始剂量为25mg。在每个重复28天周期里的第1~21天，每日口服本品25mg，直至疾病进展。其他详见说明书。

对本品过敏者禁用。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇接受大量维生素B6，可致新生儿维生素B6依赖综合征。乳母摄入正常需要量对婴儿无不良影响。儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

孕妇及哺乳期妇女用药：)。对本品活性成分或其中任何辅料过敏者。【注意事项】妊娠警告：来那度胺是沙利度胺的化学类似物，结构与沙利度胺相似。沙利度胺是种己知的对人类有致畸作用的活性物质，会导致严重的威胁生命的出生缺陷。在猴中来那度胺所诱发的畸形与沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期间服用来那度胺，可能会发生致畸作用。为最大程度地降低与服用本品相关的风险，特别是胎儿暴露，必须在预防妊娠的风险管理计划(RMP)的指导下方能对本品开具处方。该风险管理计划(RMP)有以下强制要求：针对处方医生与患者的培训信息，有控制的药物发放系统。齐鲁制药有限公司对RMP有效性的随访评估该风险管理计划将服用本品的患者分为不同风险人群：有怀孕可能的女性(WCBP)。无怀孕可能的女性。男性。为最大程度地减少本品治疗时发生怀孕的风险，对每个风险类型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必须履行齐鲁制药有限公司的风险管理计划(RMP)以预防怀孕的发生，除非有可靠的证据证明患者没有怀孕的可能。无怀孕可能的女性判定标准：下述女性被认为是没有怀孕可能且不需要进行妊娠检测或接受避孕的咨询。已接受子宫切除术或双侧卵巢切除术的女性。女性已

甲营养不良，20甲营养不良，脂溢性皮炎，神经性呕吐，营养不良，烧伤，小儿充血性心力衰竭，肠炎，甲状腺功能亢进，充血性心力衰竭，酒精中毒，心力衰竭，肝硬化，皮炎，腹泻,癌

本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用，治疗增接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。

1.维生素B6对下列情况未能证实确实疗效，如痤疮及其他皮肤病、酒精中毒、哮喘、肾结石、精神病、偏头痛、经前期紧张、刺激乳汁分泌、食欲不振。不宜应用大剂量维生素B6治疗未经证实有效的疾病。2.维生素B6影响左旋多巴治疗帕金森病的疗效，但对卡比多巴的疗效无影响。3.对诊断的干扰、尿胆原试验呈假阳性。