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舒风灵(秋水仙碱片)

舒风灵(秋水仙碱片)

处方药 医保甲类

昆明制药集团股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:掌跖脓疱病,皮肤腺样囊性癌,皮肤囊性腺样癌,皮肤平滑肌瘤,皮肤黏液瘤,皮肤粘液瘤,黏液纤维肉瘤,黏液肉瘤,粘液纤维肉瘤,痛风

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舒风灵(秋水仙碱片)

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药品信息
舒风灵(秋水仙碱片)
舒风灵(秋水仙碱片)
硝呋太尔片
硝呋太尔片
主要成分

本品主要成份为秋水仙碱,为一种生物碱。化学名称:N-(5,6,7,9-四氢-1,2,3,10-四甲氧基-9-氧-苯并[α]庚间三烯并庚间三烯-7-基)乙酰胺。化学结构式:分子式:C22H25NO6分子量:399.44

硝呋太尔

生产企业

昆明制药集团股份有限公司

烟台鲁银药业有限公司

批准文号

国药准字H53021534

国药准字H20065237

说明
作用与功效

掌跖脓疱病,皮肤腺样囊性癌,皮肤囊性腺样癌,皮肤平滑肌瘤,皮肤黏液瘤,皮肤粘液瘤,黏液纤维肉瘤,黏液肉瘤,粘液纤维肉瘤,痛风

治疗由细菌、滴虫、霉菌和念珠菌引起的外阴、阴道感染和白带增多。

用法用量

口服。急性期:成人常用量为每1-2小时服0.5-1mg(1/2-1片),直至关节症状缓解,或出现腹泻或呕吐,达到治疗量一般为3-5mg(3-5片),24小时内不宜超过6mg(6片),停服72小时后一日量为0.5-1.5mg(1/2-3/2片),分次服用,共7天。预防:一日0.5-1mg(1/2-1片),分次服用,但疗程酌定,如出现不良反应应随时停药。

阴道感染:每次1片(200mg)每天3次,连续口服7天,饭后服用,建议夫妻同时服...

副作用

对骨髓增生低下﹐及肾和肝功能不全者禁用。

 大量临床使用本品很少产生急、慢性不良反应。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:本品可致畸胎﹐孕妇及哺乳期妇女禁用。儿童用药:尚不明确。老人用药:对老年人应减少剂量。因为本品的中毒量常与其体内蓄积剂量有关,当肾排泄功能下降时容易造成积蓄中毒。本品又需经肠肝循环解毒,肝功能不良时解毒能力下降,亦易促使毒性加重。

成分

掌跖脓疱病,皮肤腺样囊性癌,皮肤囊性腺样癌,皮肤平滑肌瘤,皮肤黏液瘤,皮肤粘液瘤,黏液纤维肉瘤,黏液肉瘤,粘液纤维肉瘤,痛风

治疗由细菌、滴虫、霉菌和念珠菌引起的外阴、阴道感染和白带增多。

药理作用

秋水仙碱通过:①和中性粒细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能,包括抑制中性白细胞的趋化、粘附和吞噬作用;②抑制磷脂酶A2,减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯;③抑制局部细胞产生白介素-6等,从而达到控制关节局部的疼痛、肿胀及炎症反应。秋水仙碱不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄,因而无降血尿酸作用。急性痛风性关节炎于口服后12~24小时起效,90%的患者在服药24小时至48小时疼痛消失。急性毒性试验结果:大鼠静脉注射LD50为1.6mg/kg;小鼠静脉注射LD50为4.13

 硝呋太尔口服后经胃肠道吸收,大部分通过肾脏排泄,在血、尿、生殖器组织浓度较高,故在泌尿系统中可产生强烈的抗菌作用,其代谢产物仍有抗菌活性,且自尿中排出。口服硝呋太尔吸收迅速,口服200MG后2小时即达血药峰浓度为9.48μG/L。

注意事项

1.如发生呕吐、腹泻等反应,应减小用量,严重者应立即停药。2.骨髓造血功能不全,严重心脏病、肾功能不全及胃肠道疾患者慎用。3.用药期间应定期检查血象及肝、肾功能。4.另女性患者在服药期间及停药以后数周内不得妊娠。

  使用本品治疗期间请勿饮用酒精饮料,酒精会引起不适或恶心,但这种反应会自行消失。