吾琰(美洛昔康胶囊)

右旋糖酐铁

美洛昔康。

本品主要成分为右旋糖酐铁。

扬州中惠制药有限公司

康臣药业(内蒙古)有限责任公司

国药准字H20020243

国药准字H20056660

颞下颌关节紊乱综合征，坐骨神经损伤，骨关节病，骨关节炎，类风湿性关节炎，风湿性关节炎,关节病

本品用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

口服，用水或流质送服吞咽。1.类风湿性关节炎：每天15毫克（2粒），根据治疗后反应，剂量可减至7.5毫克/天（1粒）。2.骨关节炎：7.5毫克（1粒）/天，如果需要，剂量可增至15毫克（2粒）/天。3.对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量7.5毫克（1粒）/天。4.严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过7.5毫克（1粒）/天。美洛昔康每日最大建议剂量为15毫克（2粒)。儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成年人使用。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 右旋糖酐铁片：口服。成人一次2-4片，一日1-3次。饭后服。 右旋糖酐铁分散片： 1、本品可直接用水送服，或将本品放入适量的温开水中溶解后口服，饭后服。 2、成人：一次2-4片，一日1-3次。 3、儿童：应遵医嘱调整给药剂量。 （1）一般情况下，体重小于5kg，一日1片。 （2）体重5-9kg，一日2片。 （3）体重大于9kg，按成人剂量。 右旋糖酐铁颗粒：口服，饭后服用。 1、成人：一次50-100mg（以铁计），一日1-3次，或遵医嘱。 2、儿童：一日3次。 （1）体重小于5kg：25mg/日。 （2）体重5-9kg：50mg/日。 （3）体重大于9kg：按成人剂量。 右旋糖酐铁口服液：口服，成人：一次50-100mg（以铁计），一日1-3次，饭后服用。 右旋糖酐铁注射液：深部肌内注射，一次50mg-0.1g（Fe），1-3日一次。

对本品过敏者，活动性消化性溃疡者，严重肝功能不全者，非透析严重肾功能不全者，使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘﹑鼻腔息肉﹑血管水肿或荨麻疹等症状的病人，小于15岁的儿童﹑青少年，及妊娠﹑哺乳期妇女忌用。

1、对本品过敏者禁用。 2、肝肾功能严重损害，尤其是伴有未经治疗的尿路感染者禁用。 3、铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用。 4、非缺铁性贫血(如地中海贫血)患者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药:虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用，但美洛昔康不应用于孕妇和哺乳者。儿童用药:儿童的适用剂量尚未确定，儿童和年龄小于15岁的青少年禁用。老人用药:对可能有肝﹑肾及心功能不全的老年患者应慎用。

颞下颌关节紊乱综合征，坐骨神经损伤，骨关节病，骨关节炎，类风湿性关节炎，风湿性关节炎,关节病

本品用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

药理作用：本品为非甾体抗炎药。在动物模型上具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。毒理研究：致癌性：大鼠本品0.8mg/kg/日（按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的0.4倍）连续经口给药104周及小鼠本品8mg/kg/日（按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的2.2倍）连续经口给药99周均未见本品有致癌作用。遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。生殖毒性：雄性大鼠和雌性大鼠本品经口给药剂量分别达9mg/kg

口服制剂： 1、可见胃肠道不良反应。如恶心、呕吐、上腹疼痛、便秘。 2、本品可减少肠蠕动，引起便秘，并排黑便。 注射制剂： 本品注射后，可产生局部疼痛及色素沉着。

1.与使用其他的NSAID一样，对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意，若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。2.对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。3.NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人，使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿，但停用NSAID后，肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应：脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合疾病人、明

1、不得长期使用，应在医师确诊为缺铁性贫血后使用，且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。 2、下列情况慎用：酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃与十二指肠溃疡、溃疡性肠炎。 3、儿童用量请咨询医师或药师。 4、本品不应与浓茶同服。 5、本品宜在饭后或饭时服用，以减轻胃部刺激。 6、如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 7、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8、本品性状发生改变时禁止使用。 9、请将本品放在儿童不能接触的地方。 10、儿童必须在成人监护下使用。 11、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。