功能主治:颞下颌关节紊乱综合征,坐骨神经损伤,骨关节病,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,关节病
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
美洛昔康。 |
本品主要成分为地氯雷他定。 |
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| 生产企业 |
扬州中惠制药有限公司 |
浙江华润三九众益制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20020243 |
国药准字H20100059 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
颞下颌关节紊乱综合征,坐骨神经损伤,骨关节病,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,关节病 |
本品用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状,如打喷嚏,流涕和鼻痒、鼻粘膜充血,鼻塞;以及眼痒、流泪和充血;腭痒及咳嗽。本品还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒,并可减少荨麻疹的数量及大小。 |
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| 用法用量 |
口服,用水或流质送服吞咽。1.类风湿性关节炎:每天15毫克(2粒),根据治疗后反应,剂量可减至7.5毫克/天(1粒)。2.骨关节炎:7.5毫克(1粒)/天,如果需要,剂量可增至15毫克(2粒)/天。3.对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量7.5毫克(1粒)/天。4.严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过7.5毫克(1粒)/天。美洛昔康每日最大建议剂量为15毫克(2粒)。儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成年人使用。 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 地氯雷他定片: 成人及12岁或12岁以上的青少年:口服,每日一次,每次1片。进食不影响服药效果。对于患有间歇性过敏性鼻炎(症状发作每周少于4天或病程少于4周)的患者来说,首先应对患者的患病史进行评估,然后再安排治疗,并且当患者复发的症状消除并恢复后,应该停止治疗。而对于患有持续性过敏性鼻炎(症状发作每周4天或超过4天,且病程大于4周)的患者来说,建议在急性发作期对患者进行连续治疗。 地氯雷他定胶囊:成人及12岁以上的青少年:口服,每日1次,每次5mg。 地氯雷他定分散片:为分散片,使用时将其加入适量水中,搅拌均匀分散后服用,也可直接用水送服。成人及大于12岁的儿童每日1次,每次5mg。 地氯雷他定糖浆: 1、1-5岁儿童:口服,每日一次,每次2.5ml(1.25mg)。 2、6-11岁儿童:口服,每日一次,每次5ml(2.5mg)。 3、成人和青少年(12岁或12岁以上:口服)每日一次,每次10ml(5mg)。 4、地氯雷他定可与食物同时服用。 地氯雷他定干混悬剂:将本品溶于水中,服用前搅拌均匀,本品可与食物同时服用。 1、1-5岁儿童:口服,每日一次,每次1.25mg。 2、6-11岁儿童:口服,每日一次,每次2.5mg。 3、成人和青少年(12岁或12岁以上):口服,每日一次,每次5mg。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者,活动性消化性溃疡者,严重肝功能不全者,非透析严重肾功能不全者,使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘﹑鼻腔息肉﹑血管水肿或荨麻疹等症状的病人,小于15岁的儿童﹑青少年,及妊娠﹑哺乳期妇女忌用。 |
对本品任何成分过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用,但美洛昔康不应用于孕妇和哺乳者。儿童用药:儿童的适用剂量尚未确定,儿童和年龄小于15岁的青少年禁用。老人用药:对可能有肝﹑肾及心功能不全的老年患者应慎用。 |
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| 成分 |
颞下颌关节紊乱综合征,坐骨神经损伤,骨关节病,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,关节病 |
本品用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状,如打喷嚏,流涕和鼻痒、鼻粘膜充血,鼻塞;以及眼痒、流泪和充血;腭痒及咳嗽。本品还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒,并可减少荨麻疹的数量及大小。 |
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| 药理作用 |
药理作用:本品为非甾体抗炎药。在动物模型上具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。毒理研究:致癌性:大鼠本品0.8mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的0.4倍)连续经口给药104周及小鼠本品8mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的2.2倍)连续经口给药99周均未见本品有致癌作用。遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠本品经口给药剂量分别达9mg/kg |
1、在一系列以过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹为适应症的临床试验中,患者按每天5mg的推荐剂量服用地氯雷他定,试验组不良反应发生率比安慰剂组高3%。超过安慰剂组的最常见不良反应为疲倦(1.2%),口干(0.8%)和头痛(0.6%)。在一项有578名年龄在12-17周岁青少年受试者参加的临床试验中,最常见的不良反应为头痛;在地氯雷他定治疗组中有5.9%的患者发生,而在安慰剂治疗组中有6.9%发生。 2、上市后曾报道的极为罕见的不良反应如下:幻觉,头晕,嗜睡,失眠,心理活动亢奋,癫痫发作,心动过速,心悸,腹痛,恶心,呕吐,消化不良,腹泻,肝酶升高,胆红素升高,肝炎,食欲增加,肌痛,过敏反应(例如:过敏症,血管性水肿,呼吸困难,瘙痒症,皮疹和荨麻疹)。 |
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| 注意事项 |
1.与使用其他的NSAID一样,对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意,若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。2.对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。3.NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人,使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿,但停用NSAID后,肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应:脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合疾病人、明 |
1、未见地氯雷他定对驾驶及操作机器的能力造成影响。然而需向患者说明,有极少数的患者出现困倦现象,这样会影响他们的驾驶和使用机械的能力。 2、严重肾功能不全患者慎用。对于存在罕见的遗传性半乳糖不耐受,Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者来说,不宜服用该种药品。 3、地氯雷他定应慎用于具有癫痫病史或家族史的患者。特别是幼儿,在地氯雷他定治疗期间可能更容易癫痫发作。治疗时,如果患者癫痫发作,医疗保健提供者可能会考虑停用地氯雷他定。 4、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)孕妇:由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料孕期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定。除非潜在的益处超过可能的风险,孕期内不应使用地氯雷他定。 (2)哺乳期妇女:地氯雷他定可经乳汁排泌,因此不建议哺乳期妇女服用地氯雷他定。给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定,未发现对大鼠的总体生育能力有影响,在动物试验中未发现地氯雷他定有致畸和致突变作用。 5、儿童用药:地氯雷他定对12岁以下的儿童患者的有效性和安全性尚未确定。 6、老年用药:尚缺乏老年患者用药的研究资料。 7、药物过量:服药过量时应考虑采取标准治疗措施去除未吸收的活性物质。建议进行对症及支持治疗。在一项对成人和青少年进行的多剂量临床试验中,受试者接受高达45mg的地氯雷他定(临床实际用量的9倍),未见临床相关的不良反应。地氯雷他定不能通过血液透析排除;能否通过腹膜透析排除尚不明确。 |
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