功能主治:颞下颌关节紊乱综合征,坐骨神经损伤,骨关节病,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,关节病
查看说明书药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
美洛昔康。 |
硝酸甘油nitroglycerin(妊娠分级:C)及以下成份:中链三酸甘油酯,中链偏甘油酯,无水乙醇及薄荷油。遇高温或强烈撞击易爆炸。 |
|
| 生产企业 |
扬州中惠制药有限公司 |
|
|
| 批准文号 |
国药准字H20020243 |
H20080500 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
颞下颌关节紊乱综合征,坐骨神经损伤,骨关节病,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,关节病 |
缓解各种形式的心绞痛,预防心绞痛发作,急性心肌梗塞,急性左心衰竭(伴有左室功能急性受损的急性心肌功能不全),冠状动脉血管造影期间,导管诱发的冠状动脉痉挛。 |
|
| 用法用量 |
口服,用水或流质送服吞咽。1.类风湿性关节炎:每天15毫克(2粒),根据治疗后反应,剂量可减至7.5毫克/天(1粒)。2.骨关节炎:7.5毫克(1粒)/天,如果需要,剂量可增至15毫克(2粒)/天。3.对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量7.5毫克(1粒)/天。4.严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过7.5毫克(1粒)/天。美洛昔康每日最大建议剂量为15毫克(2粒)。儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成年人使用。 |
作为冠状动脉血管痉挛的预防和心绞痛发作初起,用1-2喷。急性心肌梗塞或急性左心衰竭时用1-3喷,如果效果不佳,在10分钟后可重复同样剂量。 |
|
| 副作用 |
对本品过敏者,活动性消化性溃疡者,严重肝功能不全者,非透析严重肾功能不全者,使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘﹑鼻腔息肉﹑血管水肿或荨麻疹等症状的病人,小于15岁的儿童﹑青少年,及妊娠﹑哺乳期妇女忌用。 |
对硝基化合物过敏者,急性循环衰竭(休克、循环障碍),严重的低血压(收缩压低于90mmHg),心源性休克(除非用主动脉内反搏法或正性肌力药物能够保证足够的左心室舒张末压),心脏容积减少的心肌疾病(如肥厚性阻塞性心肌病),缩窄性心包炎,心包填塞,原发性肺动脉高压患者(因可使换气不良肺泡的血供增加并导致低氧血症)。 |
|
| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用,但美洛昔康不应用于孕妇和哺乳者。儿童用药:儿童的适用剂量尚未确定,儿童和年龄小于15岁的青少年禁用。老人用药:对可能有肝﹑肾及心功能不全的老年患者应慎用。 |
|
|
| 成分 |
颞下颌关节紊乱综合征,坐骨神经损伤,骨关节病,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,关节病 |
缓解各种形式的心绞痛,预防心绞痛发作,急性心肌梗塞,急性左心衰竭(伴有左室功能急性受损的急性心肌功能不全),冠状动脉血管造影期间,导管诱发的冠状动脉痉挛。 |
|
| 药理作用 |
药理作用:本品为非甾体抗炎药。在动物模型上具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。毒理研究:致癌性:大鼠本品0.8mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的0.4倍)连续经口给药104周及小鼠本品8mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的2.2倍)连续经口给药99周均未见本品有致癌作用。遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠本品经口给药剂量分别达9mg/kg |
血管扩张剂,具有舒张血管和松驰平滑肌的作用,皮肤粘膜吸收快速,于数分钟内见效,但维持时间较短(约30分钟)。 |
|
| 注意事项 |
1.与使用其他的NSAID一样,对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意,若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。2.对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。3.NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人,使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿,但停用NSAID后,肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应:脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合疾病人、明 |
向口腔中喷药时,必须屏住呼吸,最好喷在舌下,每次的间隔约30秒,不要将药吸入。使用前不得摇动。勿用力开启空瓶或将其投入火焰焚烧,勿将药品喷向火焰或烘热表面。伴有低充盈压的急性心肌梗塞患者,使用硝酸甘油喷剂时需谨慎。主动脉或二尖瓣狭窄病人,低血压导致的直立性循环调节障碍者,伴有颅内压升高疾病的患者慎用。对妊娠和哺乳的影响在动物试验中,无证据显示本品可对胎儿造成伤害,但妊娠及哺乳妇女应慎用。 . |
|