功能主治:颞下颌关节紊乱综合征,坐骨神经损伤,骨关节病,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,关节病
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
美洛昔康。 |
本品每片含0.5克铝碳酸镁。辅料为:玉米淀粉、甘露醇、硬酯酸镁、羧甲淀粉钠、糖精钠、粉末薄荷香精。 |
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| 生产企业 |
扬州中惠制药有限公司 |
广西南宁百会药业集团有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20020243 |
国药准字H10960262 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
颞下颌关节紊乱综合征,坐骨神经损伤,骨关节病,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,关节病 |
1、慢性胃炎。2、与胃酸有关的胃部不适症状,如胃痛、胃灼热感(烧心)、酸性暖气、饱胀等。 |
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| 用法用量 |
口服,用水或流质送服吞咽。1.类风湿性关节炎:每天15毫克(2粒),根据治疗后反应,剂量可减至7.5毫克/天(1粒)。2.骨关节炎:7.5毫克(1粒)/天,如果需要,剂量可增至15毫克(2粒)/天。3.对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量7.5毫克(1粒)/天。4.严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过7.5毫克(1粒)/天。美洛昔康每日最大建议剂量为15毫克(2粒)。儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成年人使用。 |
咀嚼后咽下。一次1~2片,一日3次。餐后1~2小时、睡前或胃部不适时服用。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者,活动性消化性溃疡者,严重肝功能不全者,非透析严重肾功能不全者,使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘﹑鼻腔息肉﹑血管水肿或荨麻疹等症状的病人,小于15岁的儿童﹑青少年,及妊娠﹑哺乳期妇女忌用。 |
1.对本品中任何成份过敏者禁用。2.严重肾功能不全者(肌酐清除率<30毫升/分钟)禁用。3.低磷血症者禁用。4.病理性肌肉无力或疲乏(重症肌无力)者禁用。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用,但美洛昔康不应用于孕妇和哺乳者。儿童用药:儿童的适用剂量尚未确定,儿童和年龄小于15岁的青少年禁用。老人用药:对可能有肝﹑肾及心功能不全的老年患者应慎用。 |
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| 成分 |
颞下颌关节紊乱综合征,坐骨神经损伤,骨关节病,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,关节病 |
1、慢性胃炎。2、与胃酸有关的胃部不适症状,如胃痛、胃灼热感(烧心)、酸性暖气、饱胀等。 |
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| 药理作用 |
药理作用:本品为非甾体抗炎药。在动物模型上具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。毒理研究:致癌性:大鼠本品0.8mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的0.4倍)连续经口给药104周及小鼠本品8mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的2.2倍)连续经口给药99周均未见本品有致癌作用。遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠本品经口给药剂量分别达9mg/kg |
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| 注意事项 |
1.与使用其他的NSAID一样,对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意,若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。2.对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。3.NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人,使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿,但停用NSAID后,肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应:脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合疾病人、明 |
1.肾功能不全者(肌酐清除率为30-80毫升/分钟)、高镁血症、高钙血症及严重心功能不全者慎用。2.孕妇如使用本品后发生腹泻、易增加流产、早产的风险。妊娠期头3个月慎用。妊娠3个月以上应咨询医生。3.目前尚无铝碳酸镁通过乳汁分泌的资料。哺乳期妇女应咨询医生。4.尚无儿童用药和老年用药的安全性和有效性资料,应在医师指导下使用。5.急腹症患者应在医师指导下使用。6.低磷饮食患者应在医师指导下使用。7.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。持续、复发的胃病有可能是严重疾病(例如胃或十二指肠溃疡),应及时去医院就诊。8.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。9.过敏体质者慎用。10.本品性状发生改变时禁止使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.儿童必须在成人监护下使用。13.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。14.每日服用铝碳酸镁的总剂量不应超过6克。15.阿尔茨海默氏病或其他类型痴呆症患者应避免高剂量或长期服用本品。16.肾功能损害者应避免高剂量或长期服用本品,如需服用本品,应定期监测血清镁和铝水平,铝水平不可超过40pg/L。 |
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