吾琰(美洛昔康胶囊)

颈康胶囊

美洛昔康。

熟地黄、何首乌、杜仲、鹿衔草、烫骨碎补、钩藤、葛根、三七、炒莱菔子。辅料为玉米淀粉、明胶空心胶囊。

扬州中惠制药有限公司

通化斯威药业股份有限公司

国药准字H20020243

国药准字Z20080632

颞下颌关节紊乱综合征，坐骨神经损伤，骨关节病，骨关节炎，类风湿性关节炎，风湿性关节炎,关节病

补肾、活血、止痛。用于肾虚血瘀型颈椎病所致的：颈项胀痛麻木、活动不利，头晕耳鸣。

口服，用水或流质送服吞咽。1.类风湿性关节炎：每天15毫克（2粒），根据治疗后反应，剂量可减至7.5毫克/天（1粒）。2.骨关节炎：7.5毫克（1粒）/天，如果需要，剂量可增至15毫克（2粒）/天。3.对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量7.5毫克（1粒）/天。4.严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过7.5毫克（1粒）/天。美洛昔康每日最大建议剂量为15毫克（2粒)。儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成年人使用。

口服。一次4粒，一日2次。

对本品过敏者，活动性消化性溃疡者，严重肝功能不全者，非透析严重肾功能不全者，使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘﹑鼻腔息肉﹑血管水肿或荨麻疹等症状的病人，小于15岁的儿童﹑青少年，及妊娠﹑哺乳期妇女忌用。

1.肝功能不全者禁用。2.已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者不宜使用。3. 孕妇和哺乳期妇女禁用。4.对本品及所含成份过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药:虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用，但美洛昔康不应用于孕妇和哺乳者。儿童用药:儿童的适用剂量尚未确定，儿童和年龄小于15岁的青少年禁用。老人用药:对可能有肝﹑肾及心功能不全的老年患者应慎用。

颞下颌关节紊乱综合征，坐骨神经损伤，骨关节病，骨关节炎，类风湿性关节炎，风湿性关节炎,关节病

补肾、活血、止痛。用于肾虚血瘀型颈椎病所致的：颈项胀痛麻木、活动不利，头晕耳鸣。

药理作用：本品为非甾体抗炎药。在动物模型上具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。毒理研究：致癌性：大鼠本品0.8mg/kg/日（按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的0.4倍）连续经口给药104周及小鼠本品8mg/kg/日（按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的2.2倍）连续经口给药99周均未见本品有致癌作用。遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。生殖毒性：雄性大鼠和雌性大鼠本品经口给药剂量分别达9mg/kg

1.与使用其他的NSAID一样，对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意，若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。2.对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。3.NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人，使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿，但停用NSAID后，肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应：脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合疾病人、明

1.服药期间应注意监测肝生化指标，如发现肝生化指标异常或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等可能与肝损伤有关的临床表现时，或原有肝生化检查异常、肝损伤临床症状加重时，应立即停药并就医。2.严格按用法用量服用，不宜超剂量、长期连续服用。3.老年人、肝生化指标异常和有肝病史者慎用。4.目前尚无系统的儿童用药安全性研究资料，儿童应慎用。5.已知有本品或其组方药物肝损伤家族史的息者慎用。8.应避免与其他有肝毒性的药物联合使用。7.忌食生冷、油腻食物，8.高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病严重者及年老体弱患者应在医师指导下服用。9.服药7天症状无缓解，应去医院就诊，10.当使用本品出现不良反应时，应停药井及时就医。11.对本品及所含成份过敏者禁用，过敏体质者慎用，12.儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。13.本品性状发生改变时禁止使用。14.请将本品放在儿童不能接触的地方，15.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师，