吾琰(美洛昔康胶囊)

H硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂

美洛昔康。

本品主要成份：本品主要成份为硫酸钡（Ⅱ型） 化学名称：硫酸钡 分子式:BaSO4 分子量:233.39

扬州中惠制药有限公司

青岛红蝶新材料有限公司

国药准字H20020243

国药准字H20163181

颞下颌关节紊乱综合征，坐骨神经损伤，骨关节病，骨关节炎，类风湿性关节炎，风湿性关节炎,关节病

消化道造影、胃肠道钡餐检查、钡剂灌肠、静脉肾盂造影、胆道造影、支气管造影、瘘管造影、关节腔造影、子宫输卵管造影、涎腺造影、窦道造影、术中逆行胰胆管造影、静脉胆管造影、脊髓造影、脑室造影、脑池造影、脑脊液鼻漏修补术、脑脊液耳漏修补术、脑脊液漏修补术、脑室引流、脑室腹腔引流、脑室心房分流术、脑室颈内静脉分流术、脑室腹腔分流术、脑室胸腔分流术、脑室颈内静脉分流术、脑室心房分流术、脑室腹腔分流术、脑室胸腔分流术、脑室颈内静脉分流术、脑室心房分流术、脑室腹腔分流术、脑室胸腔分流术。

口服，用水或流质送服吞咽。1.类风湿性关节炎：每天15毫克（2粒），根据治疗后反应，剂量可减至7.5毫克/天（1粒）。2.骨关节炎：7.5毫克（1粒）/天，如果需要，剂量可增至15毫克（2粒）/天。3.对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量7.5毫克（1粒）/天。4.严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过7.5毫克（1粒）/天。美洛昔康每日最大建议剂量为15毫克（2粒)。儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成年人使用。

对本品过敏者，活动性消化性溃疡者，严重肝功能不全者，非透析严重肾功能不全者，使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘﹑鼻腔息肉﹑血管水肿或荨麻疹等症状的病人，小于15岁的儿童﹑青少年，及妊娠﹑哺乳期妇女忌用。

孕妇及哺乳期妇女用药:虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用，但美洛昔康不应用于孕妇和哺乳者。儿童用药:儿童的适用剂量尚未确定，儿童和年龄小于15岁的青少年禁用。老人用药:对可能有肝﹑肾及心功能不全的老年患者应慎用。

颞下颌关节紊乱综合征，坐骨神经损伤，骨关节病，骨关节炎，类风湿性关节炎，风湿性关节炎,关节病

消化道造影、胃肠道钡餐检查、钡剂灌肠、静脉肾盂造影、胆道造影、支气管造影、瘘管造影、关节腔造影、子宫输卵管造影、涎腺造影、窦道造影、术中逆行胰胆管造影、静脉胆管造影、脊髓造影、脑室造影、脑池造影、脑脊液鼻漏修补术、脑脊液耳漏修补术、脑脊液漏修补术、脑室引流、脑室腹腔引流、脑室心房分流术、脑室颈内静脉分流术、脑室腹腔分流术、脑室胸腔分流术、脑室颈内静脉分流术、脑室心房分流术、脑室腹腔分流术、脑室胸腔分流术、脑室颈内静脉分流术、脑室心房分流术、脑室腹腔分流术、脑室胸腔分流术。

药理作用：本品为非甾体抗炎药。在动物模型上具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。毒理研究：致癌性：大鼠本品0.8mg/kg/日（按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的0.4倍）连续经口给药104周及小鼠本品8mg/kg/日（按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的2.2倍）连续经口给药99周均未见本品有致癌作用。遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。生殖毒性：雄性大鼠和雌性大鼠本品经口给药剂量分别达9mg/kg

1.与使用其他的NSAID一样，对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意，若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。2.对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。3.NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人，使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿，但停用NSAID后，肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应：脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合疾病人、明

1、硫酸钡必须严格按药典规定检查，不得含有可溶性钡盐。2、本品要新鲜配制，即配即用。3、下列情况禁用本品作口服胃肠道检查：1）急性胃肠穿孔；2）近期内食管静脉破裂大出血；3）结肠梗阻；4）咽麻痹。4、下列情况慎用本品作口服胃肠道检查：1）急性胃、十二指肠出血；2）小肠梗阻；3）习惯性便秘5、下列情况慎用本品作结肠灌肠检查：1）结肠梗阻；2）习惯性便秘；3）巨结肠；4）重症溃疡性结肠炎；5）结肠套叠。