功能主治:颞下颌关节紊乱综合征,坐骨神经损伤,骨关节病,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,关节病
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
美洛昔康。 |
碘。 |
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| 生产企业 |
扬州中惠制药有限公司 |
湖南康尔佳制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20020243 |
国药准字H43022117 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
颞下颌关节紊乱综合征,坐骨神经损伤,骨关节病,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,关节病 |
皮肤感染,外阴瘙痒,老年性阴道炎,宫颈糜烂,肝炎病,消毒,传染病 |
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| 用法用量 |
口服,用水或流质送服吞咽。1.类风湿性关节炎:每天15毫克(2粒),根据治疗后反应,剂量可减至7.5毫克/天(1粒)。2.骨关节炎:7.5毫克(1粒)/天,如果需要,剂量可增至15毫克(2粒)/天。3.对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量7.5毫克(1粒)/天。4.严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过7.5毫克(1粒)/天。美洛昔康每日最大建议剂量为15毫克(2粒)。儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成年人使用。 |
1.皮肤、创伤面及化脓疮消毒可直接涂于患处,烧烫伤用药遵医嘱。 2.由淋病双球菌、白色念珠菌、梅毒螺旋体、支原体、霉菌、金黄色葡萄球菌引起的阴道炎、滴虫性和老年性阴道炎患者,或宫颈糜烂患者,将药液稀释20倍冲洗。外阴瘙痒者以20倍稀释液坐浴,每次20分钟,每日1-2次。 3.医疗器械消毒用无菌水稀释10倍浸泡20~30分钟。 4.各型肝炎病人或其他传染病人的污染物消毒可使用20倍稀释液浸泡5分钟。 5.餐具、面具、浴缸等器具消毒,直接涂抹、喷雾覆盖或用20倍稀释液浸泡5~20分钟。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者,活动性消化性溃疡者,严重肝功能不全者,非透析严重肾功能不全者,使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘﹑鼻腔息肉﹑血管水肿或荨麻疹等症状的病人,小于15岁的儿童﹑青少年,及妊娠﹑哺乳期妇女忌用。 |
对本品及碘过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用,但美洛昔康不应用于孕妇和哺乳者。儿童用药:儿童的适用剂量尚未确定,儿童和年龄小于15岁的青少年禁用。老人用药:对可能有肝﹑肾及心功能不全的老年患者应慎用。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:儿童必须在成人监护下使用。老人用药:尚不明确 |
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| 成分 |
颞下颌关节紊乱综合征,坐骨神经损伤,骨关节病,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,关节病 |
皮肤感染,外阴瘙痒,老年性阴道炎,宫颈糜烂,肝炎病,消毒,传染病 |
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| 药理作用 |
药理作用:本品为非甾体抗炎药。在动物模型上具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。毒理研究:致癌性:大鼠本品0.8mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的0.4倍)连续经口给药104周及小鼠本品8mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的2.2倍)连续经口给药99周均未见本品有致癌作用。遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠本品经口给药剂量分别达9mg/kg |
本品因能逐步释放出碘而发挥抗菌作用,其作用机制是使菌体蛋白质变性、死亡。对细菌、真菌、病毒均有效,其特点是对组织刺激性小。 |
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| 注意事项 |
1.与使用其他的NSAID一样,对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意,若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。2.对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。3.NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人,使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿,但停用NSAID后,肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应:脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合疾病人、明 |
1.不宜用于破损皮肤、眼及口腔黏膜的消毒。2.对本品及碘过敏者禁用。3.如误服中毒,应立即用淀粉糊或米汤洗胃,并送医院救治。4.涂布部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等情况,应停止用药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。5.儿童必须在成人监护下使用。6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。7.当药品性状发生改变时应停止使用。 |
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