吾琰(美洛昔康胶囊)

康赛宁(注射用A群链球菌)

美洛昔康。

主要成份为经青霉素处理的A群溶血性链球菌的冻干品。辅料、甲硫氨酸﹑麦芽糖﹑硫酸镁﹑磷酸二氢钾﹑青霉素钠。

扬州中惠制药有限公司

武汉生物制品研究所有限责任公司

国药准字H20020243

国药准字S10970025

颞下颌关节紊乱综合征，坐骨神经损伤，骨关节病，骨关节炎，类风湿性关节炎，风湿性关节炎,关节病

囊状淋巴管瘤，囊性淋巴管瘤，囊状水瘤，淋巴囊肿，先天性囊状水瘤，小儿无菌性脑膜炎综合征，小儿浆液性脑膜炎，小儿无菌性脑膜炎综合症，原发性心脏肿瘤，乳糜胸，乳糜性水胸，老年人胸腔积

口服，用水或流质送服吞咽。1.类风湿性关节炎：每天15毫克（2粒），根据治疗后反应，剂量可减至7.5毫克/天（1粒）。2.骨关节炎：7.5毫克（1粒）/天，如果需要，剂量可增至15毫克（2粒）/天。3.对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量7.5毫克（1粒）/天。4.严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过7.5毫克（1粒）/天。美洛昔康每日最大建议剂量为15毫克（2粒)。儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成年人使用。

本品应在有经验的专科医师指导下及密切观察下使用。使用前必须做常规青霉素皮试，阳性者禁用。1.皮下注射：起始剂量为0.1mg/日，逐日递增0.1mg，第5天增至0.5mg/日，第6天开始每日均用0.5mg,视患者耐受情况剂量可增至1.0mg/日，（一般皮下稀释液量不宜超过0.5ml,充分摇匀后注射），给药满30天为一疗程。根据病人情况可考虑随后进行第二个疗程治疗，2－3次/周，0.5mg-1.0mg/次，连续4周。2.瘤内或肿瘤边缘注射：皮下注射0.1mg/次/日，逐日递增0.1mg,至0.5mg/次/日以

对本品过敏者，活动性消化性溃疡者，严重肝功能不全者，非透析严重肾功能不全者，使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘﹑鼻腔息肉﹑血管水肿或荨麻疹等症状的病人，小于15岁的儿童﹑青少年，及妊娠﹑哺乳期妇女忌用。

1.有青霉素过敏史者禁用。2.患有心脏病、肾脏病、特别是患过风湿性心脏病的患者禁用。3.本人或其直系亲属有容易产生哮喘、皮疹、荨麻疹等情况者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药:虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用，但美洛昔康不应用于孕妇和哺乳者。儿童用药:儿童的适用剂量尚未确定，儿童和年龄小于15岁的青少年禁用。老人用药:对可能有肝﹑肾及心功能不全的老年患者应慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

颞下颌关节紊乱综合征，坐骨神经损伤，骨关节病，骨关节炎，类风湿性关节炎，风湿性关节炎,关节病

囊状淋巴管瘤，囊性淋巴管瘤，囊状水瘤，淋巴囊肿，先天性囊状水瘤，小儿无菌性脑膜炎综合征，小儿浆液性脑膜炎，小儿无菌性脑膜炎综合症，原发性心脏肿瘤，乳糜胸，乳糜性水胸，老年人胸腔积

药理作用：本品为非甾体抗炎药。在动物模型上具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。毒理研究：致癌性：大鼠本品0.8mg/kg/日（按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的0.4倍）连续经口给药104周及小鼠本品8mg/kg/日（按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的2.2倍）连续经口给药99周均未见本品有致癌作用。遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。生殖毒性：雄性大鼠和雌性大鼠本品经口给药剂量分别达9mg/kg

1.与使用其他的NSAID一样，对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意，若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。2.对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。3.NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人，使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿，但停用NSAID后，肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应：脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合疾病人、明

1.本品含有青霉素，使用时应注意观察过敏反应的发生。如发生休克样症状，应立即停药对症治疗。停药一周以上者，再使用本制品须重新做青霉素皮试，给药剂量仍宜从小剂量开始，慎重用药。?2.每一瓶制品溶解后，应按规定一次用完，不得多次使用。?3.腔内注射治疗恶性胸水时，应先抽尽胸水。?4.一日内不要采用两种途径给药，尽量在时间上交错，保证用药开始后每3日之内有一次注射。