功能主治:颞下颌关节紊乱综合征,坐骨神经损伤,骨关节病,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,关节病
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
美洛昔康。 |
本品为硫化钠与薄荷脑的灭菌水溶液。化学名称:化学结构式:分子式:Na2S分子量:77.04 |
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| 生产企业 |
扬州中惠制药有限公司 |
侯马霸王药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20020243 |
国药准字H14022909 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
颞下颌关节紊乱综合征,坐骨神经损伤,骨关节病,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,关节病 |
内痔,外痔,混合痔,直肠息肉,肛裂 |
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| 用法用量 |
口服,用水或流质送服吞咽。1.类风湿性关节炎:每天15毫克(2粒),根据治疗后反应,剂量可减至7.5毫克/天(1粒)。2.骨关节炎:7.5毫克(1粒)/天,如果需要,剂量可增至15毫克(2粒)/天。3.对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量7.5毫克(1粒)/天。4.严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过7.5毫克(1粒)/天。美洛昔康每日最大建议剂量为15毫克(2粒)。儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成年人使用。 |
1.本品为新型快速枯痔药物,具有枯痔与止痛并举的效果。均为患处注射,常用量:每个痔核0.5—1.5ml,一次注射,每次注射不超过4ml。 2.治疗:患者取侧卧位,常规消毒,暴露痔核,Ⅰ其内痔需要局部麻醉,以便充分暴露;Ⅱ、Ⅲ期内痔和嵌顿内痔可在自然暴露下注射,选用5毫升注射器、5.5号针头,从痔核最突出部分刺入粘膜下层(切忌注入肌层,以防损伤大血管造成出血),总量一般不超过4毫升,以痔核稍稍充盈,颜色变紫黑色为足量。女性截石位12点处注药时尤宜慎重,部位要正确,以免造成直肠阴道瘘。 3.混合痔治疗:内外痔 |
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| 副作用 |
对本品过敏者,活动性消化性溃疡者,严重肝功能不全者,非透析严重肾功能不全者,使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘﹑鼻腔息肉﹑血管水肿或荨麻疹等症状的病人,小于15岁的儿童﹑青少年,及妊娠﹑哺乳期妇女忌用。 |
1.严重心脏病、血液病、脑血管疾患者忌用。2.肛门部严重感染及恶性肿瘤患者忌用。3.孕女慎用。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用,但美洛昔康不应用于孕妇和哺乳者。儿童用药:儿童的适用剂量尚未确定,儿童和年龄小于15岁的青少年禁用。老人用药:对可能有肝﹑肾及心功能不全的老年患者应慎用。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用。儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确 |
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| 成分 |
颞下颌关节紊乱综合征,坐骨神经损伤,骨关节病,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,关节病 |
内痔,外痔,混合痔,直肠息肉,肛裂 |
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| 药理作用 |
药理作用:本品为非甾体抗炎药。在动物模型上具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。毒理研究:致癌性:大鼠本品0.8mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的0.4倍)连续经口给药104周及小鼠本品8mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的2.2倍)连续经口给药99周均未见本品有致癌作用。遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠本品经口给药剂量分别达9mg/kg |
1.本品为速效干性坏死剂。2.本品中硫化钠通过刺激局部毛细血管使其收缩,阻断了对病变组织的营养供应,使病变组织干枯、坏死、脱落;薄荷脑辛凉止痛,以减轻用药造成的疼痛。 |
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| 注意事项 |
1.与使用其他的NSAID一样,对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意,若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。2.对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。3.NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人,使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿,但停用NSAID后,肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应:脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合疾病人、明 |
1.注射后,局部必须保持干净、干燥、结痂未形成前禁止坐浴。2.痂落前后十日内尽量减少活动,必要时卧床休息,以防感染或出血。3.个别患者,注药后,可口服适量的搞菌药物,预防感染。4.肛门部渗出淡红色血水属正常现象,可勤换卫生纸垫。5.创面愈合缓慢,可先用消毒棉球彻底清创,然后撒布生肌散,再以消毒纱布复盖固定,促进愈合。6.注射后2-3日内复查一次,8-9日二次复查,25日第三次复查。 |
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