吾琰(美洛昔康胶囊)

人血白蛋白

美洛昔康。

主要为人血白蛋白

扬州中惠制药有限公司

国药准字H20020243

国药准字S10940009

颞下颌关节紊乱综合征，坐骨神经损伤，骨关节病，骨关节炎，类风湿性关节炎，风湿性关节炎,关节病

蛋白血症

口服，用水或流质送服吞咽。1.类风湿性关节炎：每天15毫克（2粒），根据治疗后反应，剂量可减至7.5毫克/天（1粒）。2.骨关节炎：7.5毫克（1粒）/天，如果需要，剂量可增至15毫克（2粒）/天。3.对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量7.5毫克（1粒）/天。4.严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过7.5毫克（1粒）/天。美洛昔康每日最大建议剂量为15毫克（2粒)。儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成年人使用。

本品通常供静脉滴注，也可以缓慢静脉推注。总的剂量因人而异。成人：每日总剂量相当于人血白蛋白25-75g较适宜，平均每日用量100-150毫升（20%人血白蛋白)。建议首次输注量为100毫升，维持剂量根据临床治疗情况而定。儿童：用量须根据临床情况和体重而定，一般为成人剂量的1/4-1/2，或按体重2-2.2毫升/kg给予。输注速度亦控制在成人的1/4-1/2平均每日用量：新生儿5-10毫升，婴儿10-40毫升，儿童40-80毫升。在抢救大量失血的休克病人时，为改善临床状况和恢复正常血容量，有必要快速输注

对本品过敏者，活动性消化性溃疡者，严重肝功能不全者，非透析严重肾功能不全者，使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘﹑鼻腔息肉﹑血管水肿或荨麻疹等症状的病人，小于15岁的儿童﹑青少年，及妊娠﹑哺乳期妇女忌用。

1.对白蛋白有严重过敏者。2.高血压患者，急性心脏病者、正常血容量及高血容量的心力衰竭患者。3.严重贫血患者。4.肾功能不全者。

孕妇及哺乳期妇女用药:虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用，但美洛昔康不应用于孕妇和哺乳者。儿童用药:儿童的适用剂量尚未确定，儿童和年龄小于15岁的青少年禁用。老人用药:对可能有肝﹑肾及心功能不全的老年患者应慎用。

颞下颌关节紊乱综合征，坐骨神经损伤，骨关节病，骨关节炎，类风湿性关节炎，风湿性关节炎,关节病

蛋白血症

药理作用：本品为非甾体抗炎药。在动物模型上具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。毒理研究：致癌性：大鼠本品0.8mg/kg/日（按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的0.4倍）连续经口给药104周及小鼠本品8mg/kg/日（按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的2.2倍）连续经口给药99周均未见本品有致癌作用。遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。生殖毒性：雄性大鼠和雌性大鼠本品经口给药剂量分别达9mg/kg

1.与使用其他的NSAID一样，对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意，若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。2.对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。3.NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人，使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿，但停用NSAID后，肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应：脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合疾病人、明

1．静脉滴注速度不宜超过1-2ml/min。2．使用本品时，须仔细观察病情，防止患者的中心静脉压升高。尤其要注意那些患有心功能不全或其它心脏疾病的病人，因为过快增加血容量会导致急性循环负荷增加或导致肺水肿。3．15%-25%白蛋白溶液为高渗液，不宜给予已脱水病人，除非有足够的液体补充。4．严重贫血、心力衰竭、心功能低下的患者应慎用5．孕妇及哺乳期妇女须在医生指导下。使用本品。6．可与葡萄糖液或盐水一同输注，但不宜与含有蛋白质水解物或乙醇的溶液混合输注，因混合后可致蛋白沉淀。7．不与血管收缩药同