功能主治:颞下颌关节紊乱综合征,坐骨神经损伤,骨关节病,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,关节病
查看说明书药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
美洛昔康。 |
本品有效成分为欧车前亲水胶Psylliumhydrophilicmucilloid,是一种无刺激性的、纯天然水溶性纤维。每包5.8克含欧车前果壳3.5克。) |
|
| 生产企业 |
扬州中惠制药有限公司 |
KonsylPharmaceuticals,Inc. |
|
| 批准文号 |
国药准字H20020243 |
注册证号X19990001 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
颞下颌关节紊乱综合征,坐骨神经损伤,骨关节病,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,关节病 |
糖尿病,便秘,腹泻,肠易激综合征,憩室病,口腔结核,功能性便秘,胆固醇,家族性高胆固醇血症, |
|
| 用法用量 |
口服,用水或流质送服吞咽。1.类风湿性关节炎:每天15毫克(2粒),根据治疗后反应,剂量可减至7.5毫克/天(1粒)。2.骨关节炎:7.5毫克(1粒)/天,如果需要,剂量可增至15毫克(2粒)/天。3.对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量7.5毫克(1粒)/天。4.严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过7.5毫克(1粒)/天。美洛昔康每日最大建议剂量为15毫克(2粒)。儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成年人使用。 |
成人:每次1包,每天1-3次。儿童:6-12岁为成人的一半,6岁以下请遵医嘱。将恺司尔倒入杯中,加入200毫升凉水或温水,搅拌均匀,尽快喝下,如混合液太稠,补加适量水搅匀后服。 |
|
| 副作用 |
对本品过敏者,活动性消化性溃疡者,严重肝功能不全者,非透析严重肾功能不全者,使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘﹑鼻腔息肉﹑血管水肿或荨麻疹等症状的病人,小于15岁的儿童﹑青少年,及妊娠﹑哺乳期妇女忌用。 |
(1)对本药过敏者。(2)原因不明的腹痛患者。(3)肠梗阻患者。(4)结肠手术患者。(5)胃肠出血患者。(6)有粪便阻塞史者。(7)吞咽困难患者。(8)炎症性肠道病变患者。 |
|
| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用,但美洛昔康不应用于孕妇和哺乳者。儿童用药:儿童的适用剂量尚未确定,儿童和年龄小于15岁的青少年禁用。老人用药:对可能有肝﹑肾及心功能不全的老年患者应慎用。 |
|
|
| 成分 |
颞下颌关节紊乱综合征,坐骨神经损伤,骨关节病,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,关节病 |
糖尿病,便秘,腹泻,肠易激综合征,憩室病,口腔结核,功能性便秘,胆固醇,家族性高胆固醇血症, |
|
| 药理作用 |
药理作用:本品为非甾体抗炎药。在动物模型上具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。毒理研究:致癌性:大鼠本品0.8mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的0.4倍)连续经口给药104周及小鼠本品8mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的2.2倍)连续经口给药99周均未见本品有致癌作用。遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠本品经口给药剂量分别达9mg/kg |
欧车前(卵叶车前,产自印度)草的种子及果壳中含有大量无刺激性的纯天然水溶性纤维,在肠道中遇水膨胀形成黏液团,使大肠内粪便膨胀软化,易于排出;同时形成的黏液团可将肠壁皱褶内的残留毒素一并吸附在黏液团内并随之排出;黏液团能结合胃肠内胆固醇,起降低胆固醇的作用;车前子中含有车前子素,可增加尿中钠离子、氯离子的排泄量,利水消肿。 |
|
| 注意事项 |
1.与使用其他的NSAID一样,对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意,若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。2.对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。3.NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人,使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿,但停用NSAID后,肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应:脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合疾病人、明 |
1.需有足量的水来服用本品,以使恺司尔充分溶解,服后多饮水,有助于增强疗效。2.橙味剂型每包含21mg苯丙氨酸,苯丙酮尿症患者请遵医嘱。3.对欧车前敏感者,吸入或摄入本品可能会引起过敏反应。 |
|