功能主治:颞下颌关节紊乱综合征,坐骨神经损伤,骨关节病,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,关节病
查看说明书药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
美洛昔康。 |
银杏叶萃取物14mg、盐酸庚胺醇300mg、羟乙基芸香素300mg。 |
|
| 生产企业 |
扬州中惠制药有限公司 |
BeaufourIpsenIndustrie(法国) |
|
| 批准文号 |
国药准字H20020243 |
H20090405 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
颞下颌关节紊乱综合征,坐骨神经损伤,骨关节病,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,关节病 |
脑动脉硬化、高血压、高血脂、冠心病、心绞痛、脑梗塞、脑血栓、脑出血后遗症、脑功能障碍、老年痴呆、记忆力减退、失眠、眩晕、耳鸣、头痛、眼花、四肢麻木、手脚冰凉、糖尿病并发症、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺心病、老年性痴呆、帕金森病、脑萎缩、脑供血不足、脑中风后遗症、脑外伤后遗症、脑动脉硬化、脑血栓、脑梗塞、脑出血后遗症、脑功能障碍、老年痴呆、记忆力减退、失眠、眩晕、耳鸣、头痛、眼花、四肢麻木、手脚冰凉、糖尿病并发症、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺心病。 |
|
| 用法用量 |
口服,用水或流质送服吞咽。1.类风湿性关节炎:每天15毫克(2粒),根据治疗后反应,剂量可减至7.5毫克/天(1粒)。2.骨关节炎:7.5毫克(1粒)/天,如果需要,剂量可增至15毫克(2粒)/天。3.对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量7.5毫克(1粒)/天。4.严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过7.5毫克(1粒)/天。美洛昔康每日最大建议剂量为15毫克(2粒)。儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成年人使用。 |
1.静脉-淋巴功能不全:每日2粒,早、晚各1粒; 2.急性痔发作:每日2次,每次2粒,连服7天,餐时服用。 |
|
| 副作用 |
对本品过敏者,活动性消化性溃疡者,严重肝功能不全者,非透析严重肾功能不全者,使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘﹑鼻腔息肉﹑血管水肿或荨麻疹等症状的病人,小于15岁的儿童﹑青少年,及妊娠﹑哺乳期妇女忌用。 |
甲状腺机能亢进者禁用,与单胺氧化酶抑制剂合用有高血压的危险。 |
|
| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用,但美洛昔康不应用于孕妇和哺乳者。儿童用药:儿童的适用剂量尚未确定,儿童和年龄小于15岁的青少年禁用。老人用药:对可能有肝﹑肾及心功能不全的老年患者应慎用。 |
|
|
| 成分 |
颞下颌关节紊乱综合征,坐骨神经损伤,骨关节病,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,关节病 |
脑动脉硬化、高血压、高血脂、冠心病、心绞痛、脑梗塞、脑血栓、脑出血后遗症、脑功能障碍、老年痴呆、记忆力减退、失眠、眩晕、耳鸣、头痛、眼花、四肢麻木、手脚冰凉、糖尿病并发症、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺心病、老年性痴呆、帕金森病、脑萎缩、脑供血不足、脑中风后遗症、脑外伤后遗症、脑动脉硬化、脑血栓、脑梗塞、脑出血后遗症、脑功能障碍、老年痴呆、记忆力减退、失眠、眩晕、耳鸣、头痛、眼花、四肢麻木、手脚冰凉、糖尿病并发症、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺心病。 |
|
| 药理作用 |
药理作用:本品为非甾体抗炎药。在动物模型上具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。毒理研究:致癌性:大鼠本品0.8mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的0.4倍)连续经口给药104周及小鼠本品8mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的2.2倍)连续经口给药99周均未见本品有致癌作用。遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠本品经口给药剂量分别达9mg/kg |
||
| 注意事项 |
1.与使用其他的NSAID一样,对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意,若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用本品。2.对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。3.NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人,使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿,但停用NSAID后,肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应:脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合疾病人、明 |
1.重高动脉高血压患者在治疗初期应严密监测动脉血压。 2.急性痔发作:如果治疗期内症状不能缓解,应进行肛肠检查并重新考虑诊断和治疗问题;服用本药品不能能取代对其他肛门疾病的专科治疗。 3.对于运动员:本品含有庚胺基醇,该成分可能引起兴奋剂检测阳性反应。 |
|